rel-(1R,2S)-1-<4-<2-(dimethylamino)ethoxy>phenyl>-1-(4-hydroxy-2,3,5-trimethylphenyl)-2-phenylbutan-1-ol | 119405-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: rel-(1R,2S)-1-<4-<2-(dimethylamino)ethoxy>phenyl>-1-(4-hydroxy-2,3,5-trimethylphenyl)-2-phenylbutan-1-ol
• 英文别名: 4-[(1R,2S)-1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-1-hydroxy-2-phenylbutyl]-2,3,6-trimethylphenol
• CAS: 119405-19-5
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₃
• 分子量: 447.618
• InChiKey: CLUJVHITYBHLLQ-WNJJXGMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-(1R,2S)-1-<4-<2-(dimethylamino)ethoxy>phenyl>-1-(4-hydroxy-2,3,5-trimethylphenyl)-2-phenylbutan-1-ol 、 盐酸 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MCCAGUE, RAYMOND;LEUNG, ON-TAI;JARMAN, MICHAEL;KURODA, REIKO;NEIDLE, STEP+, J. CHEM. SOC. PERKIN FRANS. PT 2,(1988) N 7, C. 1201-1208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三甲基苯酚 在 正丁基锂 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 rel-(1R,2S)-1-<4-<2-(dimethylamino)ethoxy>phenyl>-1-(4-hydroxy-2,3,5-trimethylphenyl)-2-phenylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  的2-甲基取代基在管辖的立体选择性形成中的作用ë异构体在4-羟基-2- methyltamoxifen（1-合成{4- [2-（二甲基氨基）乙氧基]苯基} 4 -1-（ -羟基-2-甲基苯基）-苯基丁-1-烯）

  摘要：

  通过非对映异构体三苯基丁烷-的脱水合成4-羟基-2-甲基他莫昔芬（1- {4- [2-（二甲基氨基）乙氧基]苯基} -1-（4-羟基-2甲基苯基）-2-苯基丁-1-烯）比较了1-ol前体。现在已经确定了这些非对映异构体的晶体结构。对任一非对映异构体进行酸处理后，主要生成的是E烯烃（8：1反式-顺式），这与通过常见的碳离子中间体形成的机理过程一致，其中2-甲基使形成Z-烯烃的过渡态不稳定。类似地进行4-羟基-2,3,5-三甲基他莫昔芬的合成。（E）-4-羟基-2-甲基他莫昔芬对异构化成Z具有更高的抗性– E的混合物比4-羟基他莫昔芬大，但可以得到3：1的反式-顺式平衡混合物。4-羟基-2,3,5-三甲基他莫昔芬在平衡时的异构体比率与4-羟基-2-甲基化合物相同，但异构化速率更快。由模型化合物1-（4-甲氧基-2-甲基苯基）-1-（4-甲氧基苯基）-2-苯基丁-1-烯的三氟甲磺酸处理得到的碳鎓离子的1

  DOI：

  10.1039/p29880001201