3,4,5-trimethoxyaniline hydrochloride | 102439-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxyaniline hydrochloride
• 英文别名: 3,4,5-trimethoxy-aniline; hydrochloride；3,4,5-Trimethoxy-anilin; Hydrochlorid；3,4,5-Trimethoxyaniline;hydrochloride
• CAS: 102439-00-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₃*ClH
• 分子量: 219.668
• InChiKey: YCXAGHVNTLVIMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxyaniline hydrochloride 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 methyl 6-amino-2,3,4-trimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE

  摘要：

  揭示了具有以下化学式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011056740A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基-5-硝基苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3,4,5-trimethoxyaniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含2,5-二（噻吩基）-N-芳基吡咯的聚合物的模块合成

  摘要：

  已开发了一种模块化且简便的方法，可以从容易获得的起始原料中合成功能化的2,5-二（噻吩-2-基）-1- H-芳基吡咯。这些单元与各种聚合条件兼容，是共轭聚合物的通用构建基块。聚合物显示出高热稳定性和在多种溶剂中的溶解度。聚合物的表征揭示了可通过聚合物设计控制的分子堆积与电荷载流子迁移率之间的相关性。©2018 Wiley Periodicals，Inc.J.Polym。科学，A部分：Polym。化学 2018，56，1133年至1139年

  DOI：

  10.1002/pola.28990

文献信息

• Synthesis of a novel series of cytotoxic bisindole alkaloids
  作者：Marion Raoul、Corinne Schaeffer、Stéphane Léonce、Alain Pierré、Ghanem Atassi、Reynald Hocquemiller、Guy Lewin

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00600-4

  日期：2001.1

  Original cytotoxic bisindole alkaloids with a 1,2,3,4-tetrahydroquinoline bridge were synthesized by reductive amination with various anilines. The most cytotoxic compounds display a high and dose-dependent cell cycle effect with accumulation in the G1 phase. Influence of substitution of the starting aniline on the reaction and on cytotoxicity of produced dimers was pointed out.

  通过与各种苯胺的还原胺化反应合成具有1,2,3,4-四氢喹啉桥的原始细胞毒性双吲哚生物碱。最具细胞毒性的化合物显示出高剂量依赖性的细胞周期效应，并在G1期积累。指出了起始苯胺的取代对反应和所产生的二聚体的细胞毒性的影响。
• Synthesis of thiophene-2-carboxamidines containing 2-amino-thiazoles and their biological evaluation as urokinase inhibitors
  作者：Kenneth J. Wilson、Carl R. Illig、Nalin Subasinghe、James B. Hoffman、M. Jonathan Rudolph、Richard Soll、Christopher J. Molloy、Roger Bone、David Green、Troy Randall、Marie Zhang、Frank A. Lewandowski、Zhao Zhou、Celia Sharp、Diane Maguire、Bruce Grasberger、Renee L. DesJarlais、John Spurlino

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00102-0

  日期：2001.4

  The serine protease urokinase (uPa) has been implicated in the progression of both breast and prostate cancer. Utilizing structure based design, the synthesis of a series of substituted 4-[2-amino- 1,3-thiazolyl]-thiophene-2-carboxamidine is described. Further optimization of this series by substitution of the terminal amine yielded urokinase inhibitors with excellent activities. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• KOZAK I.; KRONRAD L.; PROCHAZKA M., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1978, 15, 401-405
  作者：KOZAK I.、 KRONRAD L.、 PROCHAZKA M.

  DOI：——

  日期：——