1-(5'-iodopentyl)uracil | 1001671-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(5'-iodopentyl)uracil
• 英文别名: 1-(5-Iodopentyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1001671-13-1
• 化学式: C₉H₁₃IN₂O₂
• 分子量: 308.119
• InChiKey: YHESGIWHXMPZJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5'-iodopentyl)uracil 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Compounds for modulating RNA interference

  摘要：

  本发明涉及一种在细胞或生物体中调节（抑制或增强）RNA干扰的有效化合物。所述的特定化合物在此处列出并且进行了示范。还提供了以这些化合物为特色的治疗方法和药物组合物。该发明还涉及包括这些化合物的敲除或敲低细胞和生物体，以及基因表达谱和蛋白质组的分析方法。

  公开号：

  US20040204420A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(ω-bromopentyl)uracil 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1-(5'-iodopentyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  迈向新的 MraY 抑制剂：尿嘧啶和 5-氨基-5-脱氧核糖基支架的丝氨酸模板

  摘要：

  细菌移位酶 MraY 是开发新抗生素的一个很好的目标，因为它无处不在，并且对细菌生长至关重要。这项工作的目标是合成这种酶的天然抑制剂的简化类似物，以研究这些抑制剂的尿苷部分在生物活性方面的基本特征。因此，目标对映体纯 N-(尿嘧啶基戊基)-β-DO-(5-氨基-5-脱氧核糖基)-L-丝氨酸的结构保留了尿嘧啶和通过丝氨酰模板连接的 5-氨基-5-脱氧核糖部分。该化合物的合成策略依赖于通过丝氨酸衍生物的还原胺化顺序进行的 O-糖基化和 N-烷基化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700527