2,3,4-trichloro-1,5-bis(neopentyl)-1,5-dicarba-closo-pentaborane(5) | 460729-10-6

• 英文名称: 2,3,4-trichloro-1,5-bis(neopentyl)-1,5-dicarba-closo-pentaborane(5)
• CAS: 460729-10-6
• 化学式: C₁₂H₂₂B₃Cl₃
• 分子量: 305.099
• InChiKey: ADZSIIHOWCTHPB-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基三甲基硅胺 、 2,3,4-trichloro-1,5-bis(neopentyl)-1,5-dicarba-closo-pentaborane(5) 以 正戊烷 为溶剂， 以79.4%的产率得到2,3,4-tris(dimethylamino)-1,5-bis(neopentyl)-1,5-dicarba-closo-pentaborane(5)
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-Trisborylalkanes as Precursors for Dicarbapentaboranes(5) - closo-1,5-Bis(neopentyl)-2,3,4-trichloro-1,5-dicarbapentaborane 及其衍生物的合成、反应性和结构

  摘要：

  用三氯化硼处理 3,3-二甲基-1-丁炔基锂，然后用 HBCl2 进行双重硼氢化反应，得到 1,1,1-三(二氯硼基)-3,3-二甲基丁烷 (1a)，其特征是其邻苯二酚衍生物 1b。类似地，三个异构体（3a、4a 和 5a）与三甲基甲硅烷基乙炔化物一起获得，并被鉴定为儿茶酚衍生物 3b、4b 和 5b。加热时，1a 形成 2,3,4-三氯-1,5-二羰基-氯-五硼烷 (5) (6a)，同时消除三氯化硼。化合物 6a 与甲基锂和三甲基铝，以及五甲基硅氮烷和乙炔化物反应，得到相应的碳硼烷衍生物 6c、6d、6e 和 6f。产物的组成是根据 1b、4b、5b、6a 和 6f 的分析数据和 X 射线结构分析得出的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200206)2002:6<1293::aid-ejic1293>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-tris(dichloroboryl)-3,3-dimethylbutane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以24.6%的产率得到2,3,4-trichloro-1,5-bis(neopentyl)-1,5-dicarba-closo-pentaborane(5)
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-Trisborylalkanes as Precursors for Dicarbapentaboranes(5) - closo-1,5-Bis(neopentyl)-2,3,4-trichloro-1,5-dicarbapentaborane 及其衍生物的合成、反应性和结构

  摘要：

  用三氯化硼处理 3,3-二甲基-1-丁炔基锂，然后用 HBCl2 进行双重硼氢化反应，得到 1,1,1-三(二氯硼基)-3,3-二甲基丁烷 (1a)，其特征是其邻苯二酚衍生物 1b。类似地，三个异构体（3a、4a 和 5a）与三甲基甲硅烷基乙炔化物一起获得，并被鉴定为儿茶酚衍生物 3b、4b 和 5b。加热时，1a 形成 2,3,4-三氯-1,5-二羰基-氯-五硼烷 (5) (6a)，同时消除三氯化硼。化合物 6a 与甲基锂和三甲基铝，以及五甲基硅氮烷和乙炔化物反应，得到相应的碳硼烷衍生物 6c、6d、6e 和 6f。产物的组成是根据 1b、4b、5b、6a 和 6f 的分析数据和 X 射线结构分析得出的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200206)2002:6<1293::aid-ejic1293>3.0.co;2-2