哌嗪2-甲酸二盐酸盐 | 54969-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 哌嗪2-甲酸二盐酸盐
• 中文别名: 1,4-双(苯基甲基)-2-哌嗪羧酸甲酯
• 英文名称: 1,4-dibenzyl-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1,4-dibenzylpiperazine-2-carboxylate
• CAS: 54969-33-4
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: DBMUXEJSBIDMQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪2-甲酸二盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到1,4-dibenzyl-2-hydroxypiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENOXY- AND 2-PHENYLSULFOMAMIDE DERIVATIVES WITH CCR3 ANTAGONISTIC ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND OTHER INFLAMMATORY OR IMMUNOLOGICAL DISORDERS
  [FR] DERIVES DE 2-PHENOXY- ET 2-PHENYLSULFONAMIDE A ACTIVITE ANTAGONISTE DE CCR3 POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET D'AUTRES TROUBLES INFLAMMATOIRES OU IMMUNOLOGIQUES

  摘要：

  该发明涉及一种公式(I)的苯磺酰胺衍生物，可用作药物制剂的活性成分。该发明的苯磺酰胺衍生物具有CCR3（CC型趋化因子受体）拮抗活性，可用于预防和治疗与CCR3活性相关的疾病，特别是用于治疗哮喘、特应性皮炎、过敏性鼻炎和其他炎症/免疫性疾病。在上述公式中，X代表O或S；R4代表公式(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)或(j)，其他取代基如权利要求书中所定义。

  公开号：

  WO2004084898A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴丙酸甲酯 、 N,N'-二苄基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以84.8%的产率得到哌嗪2-甲酸二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENOXY- AND 2-PHENYLSULFOMAMIDE DERIVATIVES WITH CCR3 ANTAGONISTIC ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND OTHER INFLAMMATORY OR IMMUNOLOGICAL DISORDERS
  [FR] DERIVES DE 2-PHENOXY- ET 2-PHENYLSULFONAMIDE A ACTIVITE ANTAGONISTE DE CCR3 POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET D'AUTRES TROUBLES INFLAMMATOIRES OU IMMUNOLOGIQUES

  摘要：

  该发明涉及一种公式(I)的苯磺酰胺衍生物，可用作药物制剂的活性成分。该发明的苯磺酰胺衍生物具有CCR3（CC型趋化因子受体）拮抗活性，可用于预防和治疗与CCR3活性相关的疾病，特别是用于治疗哮喘、特应性皮炎、过敏性鼻炎和其他炎症/免疫性疾病。在上述公式中，X代表O或S；R4代表公式(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)或(j)，其他取代基如权利要求书中所定义。

  公开号：

  WO2004084898A1

文献信息

• [EN] MACROCYLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE MACROCYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015150555A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to substituted macrocylic pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention have EF2K inhibitory activity and optionally also Vps34 inhibitory activity. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式(I)的取代大环嘧啶衍生物，其中变量具有如权利要求中所定义的含义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性，并且可选地也具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这些新颖化合物的方法，包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的使用。
• 2-Phenoxy- and 2-phenylsulfomamide derivatives with ccr3 antagonistic activity for the treatment of asthma and other inflammatory or immunological disorders
  申请人：Li Yingfu

  公开号：US20070155725A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to a benzenesulfonamide derivative of formula (I), which is useful as an active ingredient of pharmaceutical preparations. The benzenesulfonamide derivatives of the present invention have CCR3 (CC type chemokine receptor) antagonistic activity, and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with CCR3 activity, in particular for the treatment of asthma, atopic dermatitis, allergic rhinitis and other inflammatory/immunological disorders. In said formula, X represents O or S; R 4 represents formulae (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i) or (j), the other substituents are as defined in claim 1.

  本发明涉及一种苯磺酰胺衍生物，其化学式为(I)，可用作制药制剂的活性成分。本发明的苯磺酰胺衍生物具有CCR3（CC型趋化因子受体）拮抗活性，可用于预防和治疗与CCR3活性相关的疾病，特别是用于哮喘、特应性皮炎、过敏性鼻炎和其他炎症/免疫性疾病的治疗。在上述化学式中，X代表O或S；R4代表式(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)或(j)，其他取代基如权利要求书所定义。
• 2-Phenoxy- and 2-Phenylsulfonamide Derivatives with CCR3 Antagonistic Activity for the Treatment of Inflammatory or Immunological Disorders
  申请人：Li Yingfu

  公开号：US20090286771A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided herein are 2-phenoxy- and 2-phenylsulfonamide derivatives with CCR3 antagonistic activity. These compounds are useful for the treatment of diseases associated with CCR3 activity, including but not limited to, atopic dermatitis, allergic rhinitis, rheumatoid arthritis, Grave's disease, HIV infection, Alzheimer's disease, atherosclerosis and other inflammatory and/or immunological disorders.

  在此提供具有CCR3拮抗活性的2-苯氧基和2-苯基磺酰胺衍生物。这些化合物可用于治疗与CCR3活性相关的疾病，包括但不限于特应性皮炎、过敏性鼻炎、类风湿性关节炎、格雷夫病、HIV感染、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化和其他炎症和/或免疫性疾病。
• 2-phenoxy- and 2-phenylsulfonamide derivatives with CCR3 antagonistic activity for the treatment of asthma and other inflammatory or immunological disorders
  申请人：Axikin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07674797B2

  公开（公告）日：2010-03-09

  The present invention relates to a benzenesulfonamide derivative of formula (I), which is useful as an active ingredient of pharmaceutical preparations. The benzenesulfonamide derivatives of the present invention have CCR3 (CC type chemokine receptor) antagonistic activity, and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with CCR3 activity, in particular for the treatment of asthma, atopic dermatitis, allergic rhinitis and other inflammatory/immunological disorders. In said formula, X represents O or S; R4 represents formulae (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i) or (j), the other substituents are as defined in claim 1.

  本发明涉及一种公式(I)的苯磺酰胺衍生物，其可作为制药配制物的活性成分。本发明的苯磺酰胺衍生物具有CCR3（CC型趋化因子受体）拮抗活性，可用于预防和治疗与CCR3活性相关的疾病，特别是用于哮喘、特应性皮炎、过敏性鼻炎和其他炎症/免疫性疾病的治疗。在上述公式中，X代表O或S；R4代表式（a）、（b）、（c）、（d）、（e）、（f）、（g）、（h）、（i）或（j），其他取代基如权利要求1所定义。
• 2-phenoxy- and 2-phenylsulfanyl-benzenesulfonamide derivatives with ccr3 antagonistic activity for the treatment of asthma and other inflammatory or immunological disorders
  申请人：Actimis Pharmaceuticals, Inc.,

  公开号：EP1997495A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  The present invention relates to a benzenesulfonamide derivative of formula (I), which is useful as an active ingredient of pharmaceutical preparations. The benzenesulfonamide derivatives of the present invention have CCR3 (CC type chemokine receptor) antagonistic activity, and can be used for the prophylaxis and treatment of disease associated with CCR3 activity, in particular for the treatment of asthma, atopic dermatitis, allergic rhinitis and other inflammatory/immunological disorders. wherein X represents O or S; R4 represents the other substituents are as defined in claim 1.

  本发明涉及一种式（I）的苯磺酰胺衍生物，可用作药物制剂的活性成分。本发明的苯磺酰胺衍生物具有 CCR3（CC 型趋化因子受体）拮抗活性，可用于预防和治疗与 CCR3 活性相关的疾病，特别是用于治疗哮喘、特应性皮炎、过敏性鼻炎和其他炎症/免疫性疾病。 其中 X 代表 O 或 S R4 代表 其他取代基如权利要求 1 所定义。