2-(4-氯苯氧基)丙酰肼 | 52094-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-氯苯氧基)丙酰肼
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)propionylhydrazine
• 英文别名: 2-(4-chlorophenoxy)propionyl hydrazide；2-(4-chloro-phenoxy)-propionic acid hydrazide；2-(4-Chlorophenoxy)propanehydrazide
• CAS: 52094-96-9
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₂
• mdl: MFCD00815922
• 分子量: 214.652
• InChiKey: XNJKEFANLKRJPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)丙酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[1-(4-氯-苯氧基)-乙基]-4-苯基-2,4-二氢-[1,2,4]三唑-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  一些三唑基-安替比林衍生物的合成和止痛活性的研究。

  摘要：

  描述了从4-氯乙酰胺基安替比林和3-（芳氧基烷基）-4-乙基/苯基-5-巯基-1,2,4-三唑开始的一些三唑基-安替比林衍生物的合成。通过IR，1 H-NMR和质谱研究阐明了化合物的化学结构。测试了这些化合物的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01252-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)丙酸 在 硫酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-氯苯氧基)丙酰肼
  参考文献：
  名称：

  一种抗肝纤维化的化合物、制剂、制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体是涉及到一种抗肝纤维化的化合物、制剂、制备方法和用途，结构式如下：本发明药物可明显改善肝纤维化，使肝功能指标得到改善，减少胶原等细胞外基质在细胞外间质堆积，减轻肝纤维化程度，抑制肝纤维化的形成和发展。

  公开号：

  CN110627774A

文献信息

• Novel 1,3,4-oxadiazole thioether derivatives containing flexible-chain moiety: Design, synthesis, nematocidal activities, and pesticide-likeness analysis
  作者：Jixiang Chen、Chengqian Wei、Sikai Wu、Yuqin Luo、Rong Wu、Deyu Hu、Baoan Song

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127028

  日期：2020.4

  Seventy-two novel 1,3,4-oxadiazole thioether derivatives containing different flexible-chain moieties were designed and synthesized. The nematicidal activities of all the title compounds were evaluated, and some compounds showed excellent nematicidal activities against citrus nematodes. The compounds 15, 16, 18, 27, 41, 42, 44, 53, and 71 had the mortality to citrus nematodes of 92.5, 93.7, 90.3, 91

  设计并合成了72个含有不同柔性链部分的新型1,3,4-恶二唑硫醚衍生物。评价了所有标题化合物的杀线虫活性，并且某些化合物对柑橘线虫显示出优异的杀线虫活性。化合物15、16、18、27、41、42、44、53和71在浓度为5％时对柑橘线虫的死亡率为92.5％，93.7％，90.3％，91.5％，92.6％，92.8％，93.5％，91.3％和91.0％。 100 mg / L，优于阿维菌素对照剂（85.9％）。在测试浓度降至50 mg / L之后，化合物16、42、44、53和71的杀线虫活性仍优于阿维菌素（65.1％），死亡率分别为72.3、71.3、70.6、71.1，和73.9％。化合物16、42、44、53和71的LC50值为16.3、18.8、20.8、17.5，和14.7 mg / L，优于市售的阿维菌素阳性对照剂（24.8 mg / L）。同时，对农药样的定性和定量分析表明，化
• Studies on 1,2,4-Triazole Derivatives as Potential Anti-Inflammatory Agents
  作者：Gülhan Turan-Zitouni、Zafer Asim Kaplancikli、Ahmet Özdemir、Pierre Chevallet、Hilmi Burak Kandilci、Bülent Gümüsel

  DOI：10.1002/ardp.200700134

  日期：2007.11

  4‐aryl/alkyl‐5‐(1‐phenoxyethyl)‐3‐[N‐(substituted)acetamido]thio‐4H‐1,2,4‐triazole derivatives were synthesized by reacting the triazoles with 2‐chloro‐N‐(substituted)acetamide. The chemical structures of the compounds were elucidated by IR, 1H‐NMR, FAB+‐MS spectral data and elemental analysis. In the pharmacological studies, anti‐inflammatory activities of these compounds have been screened and significant

  乙酸或丙酸酰肼与各种芳基/烷基异硫氰酸酯反应生成缩氨基硫脲，通过碱环化得到1,2,4-三唑。4-芳基/烷基-5-(1-苯氧基乙基)-3-[N-(取代)乙酰氨基]硫代-4H-1,2,4-三唑衍生物通过三唑与2-氯-N-反应合成（取代的）乙酰胺。化合物的化学结构经IR、1H-NMR、FAB+-MS谱数据和元素分析阐明。在药理研究中，已筛选出这些化合物的抗炎活性并观察到显着的活性。
• Synthesis of some triazolyl-antipyrine derivatives and investigation of analgesic activity
  作者：Gülhan Turan-Zitouni、Meltem Sıvacı、Fatma S Kılıç、Kevser Erol

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01252-1

  日期：2001.8

  The synthesis of some triazolyl-antipyrine derivatives starting from 4-chloroacetamidoantipyrine and 3-(aryloxyalkyl)-4-ethyl/phenyl-5-mercapto-1,2,4-triazoles is described. The chemical structures of the compounds were elucidated by IR, 1H-NMR and mass spectral studies. These compounds were tested for analgesic activity.

  描述了从4-氯乙酰胺基安替比林和3-（芳氧基烷基）-4-乙基/苯基-5-巯基-1,2,4-三唑开始的一些三唑基-安替比林衍生物的合成。通过IR，1 H-NMR和质谱研究阐明了化合物的化学结构。测试了这些化合物的镇痛活性。
• Zur Kenntnis der 2-Amino-1,3,4-oxdiazole Mitt.: 2-Amino-5-aryloxy(thio)alkyl-1,3,4-oxdiazole
  作者：H. Gehlen、K.-H. Uteg

  DOI：10.1002/ardp.19683011205

  日期：——

  Die Einwirkung von Bromcyan auf Aryloxy(thio)alkansäurehydrazide (I) führt zu den 2‐Amino‐5‐aryloxy(thio)alkyl‐1,3,4‐oxdiazolen (II). Einige Reaktionen von II, wie die Addition von Phenylisocyanant, die Alkoholyse und die Ringöffnung mit Acylhydrazinen werden beschrieben. Charakteristische IR‐Absorptionsbanden werden angegeben.

  溴化氰对芳氧基（硫代）链烷酸酰肼（I）的作用导致 2-氨基-5-芳氧基（硫代）烷基-1,3,4-恶二唑（II）。描述了II的一些反应，例如异氰酸苯酯的加成、醇解和与酰基肼的开环。给出了特征红外吸收带。
• Synthesis and Insecticidal Evaluation of Novel <i>N</i> ‐pyridylpyrazole Derivatives Containing Diacylhydrazine/1,3,4‐Oxadiazole Moieties
  作者：Wei Wang、Xiao‐Rui Zheng、Xiao‐Ying Huang、Ming‐Zhen Mao、Kang‐Yun Liu、Chao Xue、Lie‐Ping Wang、Bin‐Ke Ning

  DOI：10.1002/jhet.3505

  日期：2019.4

  Two series of novel N‐pyridylpyrazole derivatives containing diacylhydrazine/1,3,4‐oxadiazole moieties were designed and synthesized based on the structure of chlorantraniliprole and characterized via 1H‐NMR, 13C‐NMR, IR, MS, and elemental analysis. The preliminary bioassay indicated that some of the title compounds I and II exhibited larvicidal activities against Mythimna separata with 90–100% death

  两个系列新颖的Ñ含二酰基肼/ 1,3,4-恶二唑基部分-pyridylpyrazole衍生物，设计并基于氯虫苯甲酰胺的结构和特征的合成通过 1 H-NMR，13 C-NMR，IR，MS和元素分析。初步的生物测定表明，某些标题化合物I和II对Mythimna separata表现出杀幼虫活性，在500 mg / L时死亡率为90-100％。进一步测试表明，这些化合物对Mythimna separata和Plutella xylostella的杀虫活性较弱。 浓度为200 mg / L，可能不适合用作进一步优化的杀虫剂铅化合物。