p-tolylacetyl bromide | 22535-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolylacetyl bromide
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)acetyl bromide
• CAS: 22535-04-2
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 213.074
• InChiKey: YOSSZEQCUXKUFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolylacetyl bromide 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-bis(4-methylphenyl)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Hammett Analysis of Photodecarbonylation in Crystalline 1,3-Diarylacetones

  摘要：

  The relative quantum yields and chemical efficiencies of crystalline p,p'-disubstituted 1,3-diphenyl-2-propanones with 4-MeO2 4Me(2) 4-F-2 4-CF3, and 3,4-diMeO groups were determined by parallel irradiation of polycrystalline samples. Variations in quantum yields that span a factor of 4 are analyzed in terms of the effects of substituents on the stability of the benzylic radical. All solid-state reactions proceeded with 100% chemoselectivity and in >95% chemical yield.

  DOI：

  10.1021/ol0480527
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 在 氢溴酸 氯化亚砜 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 反应 5.0h， 生成 p-tolylacetyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Antipyretic compositions and methods

  摘要：

  提供了含有比西法丁的方法和组合物，用于治疗和预防哺乳动物主体的高热症。这些方法和组合物可用于预防或治疗发热、热症、绝经期潮热；围绝经期潮热、绝经后潮热、抗雌激素治疗引起的潮热、手术切除雌激素产生组织引起的潮热、放射治疗引起的潮热、恶性高热、血清素综合征、中暑、发热性抽搐以及其他症状。还提供了使用比西法丁治疗热症并同时引发哺乳动物主体镇痛反应的其他组合物和方法。此外，提供了使用比西法丁与第二种退热药物、第二种镇痛药物或不同的治疗药物结合以获得更有效的退热治疗工具，和/或用于预防或减轻哺乳动物主体的高热和一个或多个额外症状（如疼痛或抑郁）的双重活性治疗方法和配方。

  公开号：

  US20060100263A1

文献信息

• 一种艾瑞昔布中间体以及艾瑞昔布的制备方 法
  申请人：江苏美迪克化学品有限公司

  公开号：CN108707100B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明公开了一种艾瑞昔布中间体以及艾瑞昔布的制备方法，艾瑞昔布中间体N‑正丙基‑N‑[2‑氧代‑2‑(4‑甲磺酰基苯基)]乙基‑4‑甲基苯乙酰胺的制备方法包括：使2‑氨基‑1‑对甲磺酰苯乙酮与1‑卤丙烷在缚酸剂和溶剂的体系中进行取代反应，得到2‑丙基氨基‑1‑对甲磺酰苯乙酮；使2‑丙基氨基‑1‑对甲磺酰苯乙酮与对甲基苯乙酰卤在缚酸剂和溶剂的体系中进行酰胺化反应，即得；艾瑞昔布的制备包括在上述基础上使N‑正丙基‑N‑[2‑氧代‑2‑(4‑甲磺酰基苯基)]乙基‑4‑甲基苯乙酰胺碱性物质和溶剂的体系中进行缩合环化反应；本发明的合成路线使得反应过程更简单，后处理分离更容易，且能够取得理想的收率。
• Antipyretic compositions and methods
  申请人：Basile Anthony

  公开号：US20060100263A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Methods and compositions containing bicifadine are provided for the treatment and prevention of hyperthermia in mammalian subjects. The methods and compositions may be used to prevent or treat fever, pyresis, menopausal hot flashes; peri menopausal hot flashes, postmenopausal hot flashes, hot flashes caused by anti-estrogen therapy, hot flashes secondary to surgical removal of estrogen producing tissue, hot flashes caused by radiation therapy, malignant hyperthermia, serotonin syndrome, heat stroke, febrile seizures, and neuroleptic malignant syndrome, among other conditions. Additional compositions and methods are provided employing bicifadine to treat pyresis and simultaneously elicit an analgesic response in mammalian subjects. Yet additional compositions and methods are provided which employ bicifadine in combination with a second antipyretic agent, a second analgesic agent, or a different therapeutic agent to yield more effective antipyretic treatment tools, and/or dual activity therapeutic methods and formulations useful to prevent or reduce hyperthermia and one or more additional symptoms (e.g., pain, or depression) in mammalian subjects.

  提供了含有比西法丁的方法和组合物，用于治疗和预防哺乳动物主体的高热症。这些方法和组合物可用于预防或治疗发热、热症、绝经期潮热；围绝经期潮热、绝经后潮热、抗雌激素治疗引起的潮热、手术切除雌激素产生组织引起的潮热、放射治疗引起的潮热、恶性高热、血清素综合征、中暑、发热性抽搐以及其他症状。还提供了使用比西法丁治疗热症并同时引发哺乳动物主体镇痛反应的其他组合物和方法。此外，提供了使用比西法丁与第二种退热药物、第二种镇痛药物或不同的治疗药物结合以获得更有效的退热治疗工具，和/或用于预防或减轻哺乳动物主体的高热和一个或多个额外症状（如疼痛或抑郁）的双重活性治疗方法和配方。
• Novel [1,2,4]triazolo[3,4‐ <i>b</i> ][1,3,4]thiadiazine derivatives embedded with benzimidazole moiety as potent antioxidants
  作者：Reshma Sathyanarayana、Boja Poojary、Revanasiddappa B. Chandrashekarappa、Hemanth Kumar、Vijay K. Merugumolu

  DOI：10.1002/jccs.201900452

  日期：2020.8

  and nitric oxide radical with IC50 values of 13.57 and 18.55 μg/ml when compared to the standard with IC50 values of 23.75 and 23.14 μg/ml, respectively, which was due to the presence of electron‐donating groups. The activity was found to decline when electron‐donating groups were replaced by electron‐withdrawing groups. Moderate scavenging activity was observed for the superoxide radical. Structure

  使用一锅硝基还原环化方法合成了十四种带有苯并咪唑部分（7a-n）的新型[1,2,4]三唑[3,4– b ] [1,3,4]噻二嗪衍生物。所有合成的化合物均通过1 H核磁共振（1 H NMR），13 C NMR，傅立叶变换红外（FT-IR），质谱和元素分析得到确认。所有标题化合物均经受体外抗氧化活性。使用DPPH，一氧化氮和超氧化物自由基清除方法检查化合物的自由基清除活性。结果表明，化合物3-（2-（3,4-二甲氧基苯基）-1-丙基-1 H-苯并[ d]咪达唑-5-基）-6-4-甲苯基7 H- [1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪（7c）对清除DPPH和一氧化氮自由基的IC 50值为13.57和18.55μg/ ml，而标准品的IC 50值为23.75和23.14μg/ ml，这是由于存在供电子基团。当给电子基团被吸电子基团取代时，活性下降。观察到超氧化物自由基的中等清
• Spectrometric and chemical studies of 5-acyl- and 5-nitroso-2-(N,N-disubstituted amino)thiazoles
  作者：Timothy N. Birkinshaw、G. Denis Meakins、Simon J. Plackett

  DOI：10.1039/p19880002209

  日期：——

  The conformational preferences of 2-(N,N-disubstituted amino)thiazoles having a 4-substituent (R1) and a 5-acyl group (R2CO) have been established by i.r. spectrometry and a crystallographic examination. In solution the compounds with R2= aryl and R1= Me or aryl exist predominantly or entirely in the carbonyl O,S-anti arrangement; for those with R1= aryl and R2= Me the syn rotamer is the main form

  已经通过红外光谱法和晶体学检查确定了具有4-取代基（R 1）和5-酰基（R 2 CO）的2-（N，N-二取代氨基）噻唑的构象偏好。与溶液中的R中的化合物2 =芳基和R 1 = Me或芳基主要或完全存在于羰基O，S -抗布置; 对于那些具有R 1 =芳基和R 2 = Me的化合物，顺式旋转异构体是主要形式，但存在少量（约15％）的抗旋转异构体。
• A Mild and Efficient Synthesis of Novel Isoxazolyl-Benzo[<i>d</i>]Pyrazino[2,1-<i>b</i>] [1,3]Oxazoles
  作者：Eligeti Rajanarendar、Paka Venkateshwarlu、Saini Ramakrishna、Dharavath Nagaraju

  DOI：10.1002/jhet.2064

  日期：2015.7

  Synthesis of novel 2‐3‐methyl‐5‐[(E)‐2‐aryl‐1‐ethenyl]‐4‐isoxazolyl‐4,10a‐diaryl‐1,10a‐dihydro‐2H‐benzo[d]pyrazino[2,1‐b][1,3]oxazoles 5 were simply achieved by the reaction of 2‐[3‐methyl‐5‐[(E)‐2‐aryl‐1‐ethenyl]‐4‐isoxazolyl(2‐oxo‐2‐arylethyl)amino]‐1‐aryl‐1‐ethanones 3 with o‐aminophenol 4 in the presence of CAN catalyst. The intermediates, 2‐[3‐methyl‐5‐[(E)‐2‐aryl‐1‐ethenyl]‐4‐isoxazolyl(2‐ox

  新型2-3-甲基-5-[（E）-2-芳基-1-乙烯基] -4-异恶唑基-4,10a-二芳基-1,10a-二氢-2 H-苯并[ d ]吡嗪并[ 2,1- b ] [1,3]恶唑5可以通过2- [3-甲基-5-[（E）-2-芳基-1-乙烯基] -4-异恶唑基（2-oxo）的反应简单地获得-2-芳基乙基）氨基] -1-芳基-1-乙基酮3与邻氨基苯酚4在CAN催化剂的存在下。中间体2- [3-甲基-5 [[ E）-2-芳基-1-乙烯基] -4-异恶唑基（2-氧代-2-芳基乙基）氨基] -1-芳基-1-乙酮3，由4-氨基-3-甲基-5-苯乙烯基恶唑1反应制得，在K 2 CO 3存在下与苯乙酰胺2在乙醇中的溶液。新合成的化合物3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l和5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j的结构，5k，5l已通过分析和光谱数据确认。