N,N'-bis<(benzyloxycarbonyl)glycyl>cystamine | 97314-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis<(benzyloxycarbonyl)glycyl>cystamine
• 英文别名: bis-[2-(N-benzyloxycarbonyl-glycylamino)-ethyl]-disulfide；Bis-[2-(N-benzyloxycarbonyl-glycylamino)-aethyl]-disulfid；benzyl N-[2-oxo-2-[2-[2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]ethyldisulfanyl]ethylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 97314-09-5
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₆S₂
• 分子量: 534.657
• InChiKey: MIUAVEWQUYWERL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-178 °C
• 沸点：
  844.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  134.86
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis<(benzyloxycarbonyl)glycyl>cystamine 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 甘氨酰-半胱胺
  参考文献：
  名称：

  Stewart et al., Journal of Biological Chemistry, 1955, vol. 215, p. 319,325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<(benzyloxycarbonyl)glycyl>cysteamine 在 碘 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以40%的产率得到N,N'-bis<(benzyloxycarbonyl)glycyl>cystamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and radioprotective activity of new cysteamine and cystamine derivatives

  摘要：

  A variety of N-(aminoalkanoyl)-S-acylcysteamine and N,N'-bis(aminoalkanoyl)cystamine salt derivatives were synthesized. Toxicity and radioprotective activity (as the dose reduction factor DRF) were determined in vivo on mice and compared to WR 2721 and S-acetylcysteamine hydrochloride. One of the most interesting compounds of this series was N-glycyl-S-acetylcysteamine trifluoroacetate (16, I 102). Structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00161a015