allyl-2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl-2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-prop-2-enoxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₃₇H₃₂O₁₀
• 分子量: 636.655
• InChiKey: BNWKZSZXVMUNIH-RAXXNHQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 作用下， 反应 0.17h， 生成 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  无四氯化碳的烯丙基卤化介导的烯丙基糖苷糖基化

  摘要：

  烯丙基糖苷的烯丙基溴化使用 NBS/AIBN 试剂在 (EtO) 2 CO 和 PhCF 3溶液中进行，不使用 CCl 4作为溶剂。活化的混合卤代烯丙基糖苷导致糖基化，由三氟甲磺酸酯介导，以潜在活性的方式，烯丙基糖苷充当供体和受体。使用不同的三氟甲磺酸酯启动子、非糖基受体和各种烯丙基糖基供体进行系统糖基化研究。在 PhCF 3溶液中开发了一锅烯丙基卤化和随后的糖基化。这种较新的糖基化方法用于获得木糖-吡喃糖苷二糖和三糖。

  DOI：

  10.1039/d1ob01298c
• 作为产物：
  描述：

  D-甘露糖 在 吡啶 、 乙酰氯 作用下， 生成 allyl-2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  无四氯化碳的烯丙基卤化介导的烯丙基糖苷糖基化

  摘要：

  烯丙基糖苷的烯丙基溴化使用 NBS/AIBN 试剂在 (EtO) 2 CO 和 PhCF 3溶液中进行，不使用 CCl 4作为溶剂。活化的混合卤代烯丙基糖苷导致糖基化，由三氟甲磺酸酯介导，以潜在活性的方式，烯丙基糖苷充当供体和受体。使用不同的三氟甲磺酸酯启动子、非糖基受体和各种烯丙基糖基供体进行系统糖基化研究。在 PhCF 3溶液中开发了一锅烯丙基卤化和随后的糖基化。这种较新的糖基化方法用于获得木糖-吡喃糖苷二糖和三糖。

  DOI：

  10.1039/d1ob01298c

文献信息

• Glycosylation in Ionic Liquids
  作者：Zbigniew Pakulski

  DOI：10.1055/s-2003-41446

  日期：——

  Glycosyl trichloroacetimidates react smoothly in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate as a catalyst with a variety of alcohols and monosaccharides in [bmim]PF6 (1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate) as a solvent to afford the corresponding glycosides or disaccharides.

  糖苷三氯乙酰亚胺在三甲基硅醇三氟甲磺酸盐作为催化剂的存在下，与多种醇和单糖在[bmim]PF6（1-丁基-3-甲基咪唑铵六氟磷酸盐）作为溶剂平稳反应，从而得到相应的糖苷或二糖。
• Radical halogenation-mediated latent–active glycosylations of allyl glycosides
  作者：Rita Pal、Anupama Das、Narayanaswamy Jayaraman

  DOI：10.1039/c7cc07332a

  日期：——

  Radical halogenation-mediated glycosylation using allyl glycosides as donors and as acceptors emerges to be an efficient and hither-to unknown glycosylation method, adhering to the concept of the latent–active methodology. Several di- and trisaccharides that possess the allyl moiety at their reducing end are prepared through this new glycosylation methodology.

  使用烯丙基糖苷作为供体和受体的自由基卤代介导的糖基化方法是一种有效且迄今未知的糖基化方法，它秉承了潜伏性-活性方法学的概念。通过这种新的糖基化方法制备了几种在其还原端具有烯丙基部分的二糖和三糖。
• Unexpected Stereocontrolled Access to 1α,1′β-Disaccharides from Methyl 1,2-Ortho Esters
  作者：Clara Uriel、Juan Ventura、Ana M. Gómez、J. Cristóbal López、Bert Fraser-Reid

  DOI：10.1021/jo202335n

  日期：2012.1.6

  Mannopyranose-derived methyl 1,2-orthoacetates (R = Me) and 1,2-orthobenzoates (R = Ph) undergo stereoselective formation of 1 alpha,1'beta-disaccharides, upon treatment with BF3 center dot Et2O in CH2Cl2, rather than the expected acid-catalyzed reaction leading to methyl glycosides by way of a rearrangement-glycosylation process of the liberated methanol.
• Cross Metathesis Assisted Solid-Phase Synthesis of Glycopeptoids
  作者：Sharaf Nawaz Khan、Arim Kim、Robert H. Grubbs、Yong-Uk Kwon

  DOI：10.1021/ol300808c

  日期：2012.6.15

  A solid-phase synthesis of glycopeptoids was explored through olefin cross metathesis (CM). Peptoids and sugar derivatives with appropriate olefin moieties were coupled in the presence of an olefin metathesis catalyst to afford glycopeptoids in good yields. This systematic solid-phase CM study can provide facile access to the molecular sources of glycopeptidomimetics and postchemical modifications on various molecular scaffolds.