(R)-1,1,1-trichloro-3-phenylpropan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1,1,1-trichloro-3-phenylpropan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1,1,1-trichloro-3-phenylpropan-2-ol
• 化学式: C₉H₉Cl₃O
• 分子量: 239.529
• InChiKey: LVWUJISXYKQUGP-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,1,1-trichloro-3-phenylpropan-2-ol 、 N-苄基乙二胺 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.42h， 以61%的产率得到(S)-1,3-dibenzylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1- and 4-substituted piperazin-2-ones via Jocic-type reactions with N-substituted diamines

  摘要：

  对映富集的三氯甲基含有的醇通过改良的Jocic反应，以立体对映富集的1-取代哌嗪酮的方式被选择性地转化。

  DOI：

  10.1039/c4ob02311k
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-4-phenylbutan-2-ol 在 (S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 正丁基硼酸 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(R)-1,1,1-trichloro-3-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1- and 4-substituted piperazin-2-ones via Jocic-type reactions with N-substituted diamines

  摘要：

  对映富集的三氯甲基含有的醇通过改良的Jocic反应，以立体对映富集的1-取代哌嗪酮的方式被选择性地转化。

  DOI：

  10.1039/c4ob02311k

文献信息

• Synthesis of 1- and 4-substituted piperazin-2-ones via Jocic-type reactions with N-substituted diamines
  作者：Michael S. Perryman、Matthew W. M. Earl、Sam Greatorex、Guy J. Clarkson、David J. Fox

  DOI：10.1039/c4ob02311k

  日期：——

  Enantiomerically-enriched trichloromethyl-containing alcohols are transformed regioselectively into enantiomerically-enriched 1-substituted piperazinones by modified Jocic reactions.

  对映富集的三氯甲基含有的醇通过改良的Jocic反应，以立体对映富集的1-取代哌嗪酮的方式被选择性地转化。