2,2',2''-((2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene))tris(1H-pyrrole) | 1224587-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,2',2''-((2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene))tris(1H-pyrrole)
• CAS: 1224587-83-0
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃
• 分子量: 357.498
• InChiKey: IJPXERHNNYUNOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.37
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2''-((2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene))tris(1H-pyrrole) 、 四丁基醋酸铵 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  方便合成三足吡咯受体和阴离子结合特性

  摘要：

  已经合成并表征了基于吡咯的三足受体。该合成利用三-(溴甲基)-2,4,6-三甲基苯与吡咯的不寻常的直接亲核取代。阴离子结合研究表明，醋酸盐阴离子比其他阴离子优先与合成受体结合。

  DOI：

  10.1007/s10847-009-9700-0
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 2,4,6-三溴甲基三甲基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以17%的产率得到2,2',2''-((2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene))tris(1H-pyrrole)
  参考文献：
  名称：

  方便合成三足吡咯受体和阴离子结合特性

  摘要：

  已经合成并表征了基于吡咯的三足受体。该合成利用三-(溴甲基)-2,4,6-三甲基苯与吡咯的不寻常的直接亲核取代。阴离子结合研究表明，醋酸盐阴离子比其他阴离子优先与合成受体结合。

  DOI：

  10.1007/s10847-009-9700-0