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methyl 2-[(E)-but-2-enyl]-3-oxo-1H-indene-2-carboxylate | 1228684-92-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-[(E)-but-2-enyl]-3-oxo-1H-indene-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 2-[(E)-but-2-enyl]-3-oxo-1H-indene-2-carboxylate化学式
CAS
1228684-92-1
化学式
C15H16O3
mdl
——
分子量
244.29
InChiKey
KTMDWUVVWURXOS-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-丁烯-2-醇1H-茚-2-甲酸,2,3-二氢-1-氧代-,甲酯 在 [(Cp*Mo)3(μ3-S)4Pd(η3-C3H5)][PF6]2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到methyl 2-[(E)-but-2-enyl]-3-oxo-1H-indene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    高效区域选择性烯丙基化用烯丙醇催化由[沫3小号4的Pd(η 3 -烯丙基)]集群
    摘要:
    胺和直接使用由所述新颖的立方烷型硫代[(CP * Mo)的催化的温和的条件下烯丙醇的活性亚甲基化合物的高效和区域选择性烯丙基反应,3(μ 3 -S)4的Pd(η 3 -烯丙基)] [PF 6 ]已经开发了2个集群。研究了包括胺和活性亚甲基化合物在内的各种烯丙醇和亲核体,在烯丙基醇的α-或γ-位带有取代基的情况下,只能得到线性产物。
    DOI:
    10.1021/ol100805c
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文献信息

  • Highly Efficient and Regioselective Allylation with Allylic Alcohols Catalyzed by [Mo<sub>3</sub>S<sub>4</sub>Pd(η<sup>3</sup>-allyl)] Clusters
    作者:Yinsong Tao、Bo Wang、Baomin Wang、Lihong Qu、Jingping Qu
    DOI:10.1021/ol100805c
    日期:2010.6.18
    A highly efficient and regioselective allylation reaction of amines and active methylene compounds directly using allylic alcohols under mild conditions catalyzed by the novel cubane-type sulfido [(Cp*Mo)3(μ3-S)4Pd(η3-allyl)][PF6]2 clusters has been developed. A variety of allylic alcohols and nucleophiles including amines and active methylene compounds are investigated, and in the case of allylic alcohols
    胺和直接使用由所述新颖的立方烷型硫代[(CP * Mo)的催化的温和的条件下烯丙醇的活性亚甲基化合物的高效和区域选择性烯丙基反应,3(μ 3 -S)4的Pd(η 3 -烯丙基)] [PF 6 ]已经开发了2个集群。研究了包括胺和活性亚甲基化合物在内的各种烯丙醇和亲核体,在烯丙基醇的α-或γ-位带有取代基的情况下,只能得到线性产物。
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