triphenyl(3,3,3-trifluoropropyl)phosphonium iodide | 128622-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl(3,3,3-trifluoropropyl)phosphonium iodide
• 英文别名: (3,3,3-trifluoropropyl)triphenylphosphonium iodide；Triphenyl(3,3,3-trifluoropropyl)phosphanium iodide；triphenyl(3,3,3-trifluoropropyl)phosphanium;iodide
• CAS: 128622-15-1
• 化学式: C₂₁H₁₉F₃P*I
• 分子量: 486.255
• InChiKey: OILVALOYRFDGPW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  195-198°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-oxo-pentadecanoic acid methyl ester 、 triphenyl(3,3,3-trifluoropropyl)phosphonium iodide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到methyl 18,18,18-trifluorooctadec-15-enoate
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl Derivatization of the Ganglioside, GM1

  摘要：

  本文介绍了神经节苷脂 GM1 末端三氟甲基化类似物的实用合成路线。它基于对从牛脑中分离出来的天然 GM1 的区域选择性化学处理。通过简单的化学转化获得的溶血-GM1 然后与三氟硬脂酸的 NHS 酯进行简单的酰化。将不同长度的含氟酰基链连接到糖磷脂上的能力有望在化学生物学和软组织质谱成像中得到广泛应用。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218777
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3,3,3-三氟丙烷 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到triphenyl(3,3,3-trifluoropropyl)phosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  实用的不对称合成修饰的戴维斯协议的三氟甲基的氨基酯。

  摘要：

  提出了从1,1,1-三氟-3-碘丙烷开始的氨基酯1的实用合成方法。已发现使用Ti（O i -Pr）4作为路易斯酸将中间醛8与（S）-（+）-对甲苯亚磺酰胺缩合是至关重要的。描述了可再现且高产率的水合醛与磷内酯4的Wittig反应的条件，该条件似乎具有普遍的适用性。

  DOI：

  10.1021/op700259d

文献信息

• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。
• Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
  申请人：Barta E. Thomas

  公开号：US20050009838A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention is directed generally to proteinase (also known as “protease”) inhibitors, and, more particularly, to piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. Such hydroxamic acids generally correspond in structure to the following formula: (wherein A 1 , A 2 , Y, E 1 , E 2 , E 3 , and R x are as defined in this specification), and further include salts of such compounds. This invention also is directed to compositions of such hydroxamic acids, intermediates for the syntheses of such hydroxamic acids, methods for making such hydroxamic acids, and methods for treating conditions (particularly pathological conditions) associated with MMP activity and/or aggrecanase activity.

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018020242A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of the ubiquitin specific protease USP19. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in therapy.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，该化合物可用作泛素特异性蛋白酶USP19活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] TRIAZINE-OXADIAZOLES<br/>[FR] TRIAZINE-OXADIAZOLES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035023A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to new derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of chronic pain.

  这项发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包括这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；将这种衍生物用于治疗慢性疼痛。
• Practical Asymmetric Synthesis of Trifluoromethyl-Containing Aminoester Using a Modified Davis Protocol
  作者：Asaf Alimardanov、Jean Schmid、Jay Afragola、Gulnaz Khafizova

  DOI：10.1021/op700259d

  日期：2008.5.1

  Practical synthesis of aminoester 1 starting from 1,1,1-trifluoro-3-iodopropane is presented. Use of Ti(Oi-Pr)4 as a Lewis acid for condensation of intermediate aldehyde 8 with (S)-(+)-p-toluenesulfinamide was found to be critical. Conditions for a reproducible and high-yielding Wittig reaction of aldehyde hydrate with phosphorus ylide 4, that appear to have general applicability, are described.

  提出了从1,1,1-三氟-3-碘丙烷开始的氨基酯1的实用合成方法。已发现使用Ti（O i -Pr）4作为路易斯酸将中间醛8与（S）-（+）-对甲苯亚磺酰胺缩合是至关重要的。描述了可再现且高产率的水合醛与磷内酯4的Wittig反应的条件，该条件似乎具有普遍的适用性。