acide 2-pentylglutarique | 32806-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: acide 2-pentylglutarique
• 英文别名: 2-pentyl-glutaric acid；2-Pentyl-glutarsaeure；2-Pentylglutaric acid；2-pentylpentanedioic acid
• CAS: 32806-66-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: MPKVJQODFNHACL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193-197 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide 2-pentylglutarique 生成 2-Pentylpentanediperoxoic acid
  参考文献：
  名称：

  DANKOWSKI, M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-戊基丙二酸二乙酯 在 盐酸 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 生成 acide 2-pentylglutarique
  参考文献：
  名称：

  有关抗生素肌动蛋白的研究。第五部分：酸酐-酯法合成肌动蛋白的结构类似物

  摘要：

  描述了用于合成肌动蛋白（I）的结构类似物（III）的酸酐酯方法。该途径涉及氨基酰胺（IV）和酸酐（V）之间的反应，得到酸（VI； R 5＝ H）；和。它们的甲酯（VI； R 5＝ Me）与甲醇性碱性羟胺形成结构类似物（III）。结构类似物（IX）和（X）已经通过相似的途径合成。

  DOI：

  10.1039/p19750000846

文献信息

• Réactions d'addition conjuguée d'organolithiens aux acides carboxyliquesα, β-insaturés
  作者：Jacques Mortier、Michel Vaultier、Barbara Plunian、Sourisak Sinbandhit

  DOI：10.1139/cjc-77-1-98

  日期：——

  the formation of 1,2-disubstituted dihydronaphthalenes. With acyclic α,β-unsaturated carboxylic acids, the diastereoselectivity of the reaction is marginal. With secondary butyllithium, the protonolysis of the intermediate enolates gives a 1,4-addition and an average diastereoselectivity. Reaction of phenylpropiolic acid with butyllithium gives rise to the formation of a product resulting from a trans

  在 -78°C 的 THF 中，有机锂衍生物和未保护的 α,β-不饱和羧酸发生共轭加成反应。报道了 1- 和 2- 萘甲酸与各种有机锂衍生物和亲电子试剂的反应。两项 X 射线研究表明，该反应具有良好的非对映选择性：作为中间体形成的二锂化烯醇化物仅通过与有机锂相反的面添加亲电子试剂。对所得产物的 1 H NMR 谱的研究表明，这些化合物在溶液中采用优选的构象。三氟乙酸对中间体烯醇化物的质子分解以反向模式产生 1,2-二取代二氢萘的形成。对于无环 α,β-不饱和羧酸，反应的非对映选择性很小。对于仲丁基锂，中间体烯醇化物的质子分解产生 1,4-加成和平均非对映选择性。苯基丙炔酸与丁基锂反应生成三键反式加成产物；有机锂衍生物在羧基上加成α。
• Directed conjugate addition of organolithium reagents to α,β-unsaturated carboxylic acids
  作者：Barbara Plunian

  DOI：10.1039/a707028d

  日期：——

  α,β-Unsaturated carboxylic acids undergo predominantly conjugate addition with organolithium reagents at low temperature (–78 °C) in THF and lead to various substituted alkanoic acids after quenching with electrophiles; with (E)-3-phenylpropenoic acid, this tandem alkylation sequence also affords significant amounts of isomeric 1,3-addition products.

  δ±,δ²-不饱和羧酸在四氢呋喃中与有机锂试剂在低温（â78 °C）下主要发生共轭加成反应，并在与亲电物淬灭后生成各种取代的烷酸；对于(E)-3-苯基丙烯酸，这种串联烷基化顺序还可生成大量异构的1,3-加成产物。
• Liquid crystal dielectric
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04818431A1

  公开（公告）日：1989-04-04

  New tetrahydropyran derivatives of the formula I ##STR1## in which G is H.sub.2 or .dbd.O, R.sup.1 and R.sup.2 are each an alkyl group having 1-10 C atoms, it also being possible for one or two CH.sub.2 groups to be replaced by O atoms, or are F, Cl, Br or CN, R.sup.2 is also H, A.sup.1 and A.sup.2 are each 1,4-phenylene, 1,4-cyclohexylene, 1,3-dioxane-2,5-diyl, piperidine-1,4-diyl, 1,4-bicyclo[2.2.2]octylene or pyrimidine-2,5-diyl groups which are unsubstituted or substituted by 1-4 F atoms, Z.sup.1 and Z.sup.2 are each --CO--O--, --O--CO--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 O--, or a single bond, m and n are each 0, 1, 2 or 3, but (m+n) is at least 1 and at most 3, it being possible, when m is 2 or 3, for the group A.sup.1 and, when n is 2 or 3, for the groups A.sup.2 each to be identical or different from one another, and the acid addition salts of those among these compounds which are basic, are suitable for use as components in liquid-crystal dielectrics.

  公式I的新四氢吡喃衍生物，其中G为H.sub.2或.dbd.O，R.sup.1和R.sup.2均为具有1-10个C原子的烷基，也可以用O原子替换其中一个或两个CH.sub.2基团，或为F、Cl、Br或CN，R.sup.2也可以为H，A.sup.1和A.sup.2均为1,4-苯撑基、1,4-环己撑基、1,3-二氧杂环戊烷-2,5-二基基、哌啶-1,4-二基基、1,4-双环[2.2.2]辛撑基或嘧啶-2,5-二基基，这些基团可以是未取代的或取代的，取代基为1-4个F原子，Z.sup.1和Z.sup.2均为--CO--O--、--O--CO--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--OCH.sub.2 --、--CH.sub.2 O--或单键，m和n均为0、1、2或3，但(m+n)至少为1且最多为3，当m为2或3时，A.sup.1，当n为2或3时，A.sup.2可以相同或不同，这些化合物中碱性的酸加成盐适用于作为液晶介质中的组分。
• Tetrahydropyrane
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0117476A1

  公开（公告）日：1984-09-05

  Neue Tetrahydropyranderivate der Formel I worin G H2 oder =0, R1 und R2 jeweils eine Alkylgruppe mit 1-10 C-Atomen, worin auch eine oder zwei CH2-Gruppen durch O-Atome ersetzt sein können, F, Cl, Br oder CN, R2 auch H, A1 und A2 jeweils unsubstituierte oder durch 1-4 F-Atome substituierte 1,4-Phenylen-, 1,4-Cyclohexylen-, 1,3-Dioxan-2,5-diyl-, Piperidin-1,4-diyl-, 1,4-Bicyclo(2,2,2)-octylen- oder Pyrimidin-2,5-diylgruppen, Z1 und Z2 jeweils -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2-, -OCH2-, -CH20- oder eine Einfachbindung, m und n jeweils 0, 1, 2 oder 3 bedeuten, (m + n) jedoch mindestens 1 und höchstens 3 sind, wobei für m = 2 oder 3 die Gruppen A1 und für n = 2 oder 3 die Gruppen A2 jeweils gleich oder voneinander verschieden sein können, sowie die Säureadditionssalze der basischen unter diesen Verbindungen, eignen sich zur Verwendung als Komponenten flüssig-kristalliner Dielektrika.

  式 I 的新型四氢吡喃衍生物 其中 G 是 H2 或 =0 R1 和 R2 各为具有 1-10 个碳原子的烷基，其中一个或两个 CH2 基团也可以被 O 原子、F、Cl、Br 或 CN 取代、 R2 也可以是 H、 A1 和 A2 分别是 1,4-亚苯基、1,4-环己烯、1,3-二噁烷-2,5-二基、哌啶-1,4-二基、1,4-双环(2,2,2)-辛烯或嘧啶-2,5-二基，这些基团未被取代或被 1-4 个 F 原子取代、 Z1 和 Z2 分别为-CO-O-、-O-CO-、-CH2CH2-、-OCH2-、-CH20-或单键、 m 和 n 各为 0、1、2 或 3、 (m + n)至少为 1，最多为 3，其中对于 m = 2 或 3，基团 A1 和对于 n = 2 或 3，基团 A2 可以彼此相同或不同，这些化合物中碱性化合物的酸加成盐适合用作液晶电介质的组分。
• In 2-Stellung substituierte Diperoxyglutarsäuren, ein Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0221387A2

  公开（公告）日：1987-05-13

  Die Erfindung betrifft neue in 2-Stellung substituierte Diperoxyglutarsäuren mit einer H2O2-haltigen Oxidationsmischung erhält. Die neuen Verbindungen eignen sich für die Verwendung bei der Wäsche oder Bleiche von Textilien.

  本发明涉及一种新的二脱氧戊二酸，其 2 位被一种含 H2O2 的氧化混合物取代。这种新化合物适用于纺织品的洗涤或漂白。