香豆素 30 | 41044-12-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 香豆素 30
• 中文别名: 香豆素30；7-二乙氨基-3-(1-甲基-2-苯并咪唑基)香豆素；香豆素-30；3-(2-N-甲基苯并咪唑基)-7-N,N-二乙氨基香豆素；7-二乙基氨基-3-(1-甲基-2-苯并咪唑基)香豆素；香豆素 3
• 英文名称: 7-(diethylamino)-3-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2Hchromen-2-one
• 英文别名: 3-(2-N-methylbenzimidazolyl)-7-(N,N′-diethylamino)coumarin；7-(diethylamino)-3-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)coumarin；3-(2-N-methylbenzimidazolyl)-7-(N,N-diethylamino)coumarin；3-(2'-N-methylbenzimidazolyl)-7-N,N-diethylaminocoumarin；3-(2-N-methylbenzimidazolyl)-7-N,N-diethylaminocoumarin；3-(N-methylbenzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)coumarin；Coumarin 30；7-(diethylamino)-3-(1-methylbenzimidazol-2-yl)chromen-2-one
• CAS: 41044-12-6
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₂
• mdl: MFCD00051349
• 分子量: 347.417
• InChiKey: KZFUMWVJJNDGAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-229 °C (lit.)
• 沸点：
  588.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  408nm(CH3CN)(lit.)
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

锑在人体内广泛分布。头发和皮肤含有最高的锑水平。肾上腺、肺、大肠、气管、小脑和肾脏也含有相对较高的锑。血液是将吸收的锑运输到身体各个组织隔室的主要载体。锑是一种金属，因此不会发生分解代谢。锑可以与巯基和磷酸共价相互作用，以及与许多内源性配体（例如，蛋白质）进行可逆的绑定相互作用。目前尚不清楚这些相互作用在毒理学上是否具有重要意义。锑通过尿液和粪便排出。部分粪便中的锑可能代表未被吸收的锑，这些锑通过粘液纤毛活动从肺部清除到食管，再进入胃肠道。（L741）

Antimony is widely distributed throughout the body. The hair and skin contain the highest levels of antimony. The adrenal glands, lung, large intestine, trachea, cerebellum, and kidneys also contain relatively high levels of antimony. Blood is the main vehicle for the transport of absorbed antimony to various tissue compartments of the body. Antimony is a metal and, therefore, does not undergo catabolism. Antimony can covalently interact with sulfhydryl groups and phosphate, as well as numerous reversible binding interactions with endogenous ligands (e.g., proteins). It is not known if these interactions are toxicologically significant. Antimony is excreted via the urine and feces. Some of the fecal antimony may represent unabsorbed antimony that is cleared from the lung via mucociliary action into the esophagus to the gastrointestinal tract. (L741)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

吸入数据表明心肌是锑中毒的目标。锑可能通过干扰糖原分解和糖异生途径的酶来影响循环中的葡萄糖。锑的作用机制尚不清楚。然而，一些研究表明，锑与巯基团结合，包括一些对组织呼吸重要的酶中的巯基团。BAL的解毒作用取决于其阻止或打断锑与关键酶结合的能力。此外，死亡原因被认为是与急性砷中毒基本相同。(T18, L741, A238)

The inhalation data suggests that the myocardium is a target of antimony toxicity. It is possible that antimony affects circulating glucose by interfering with enzymes of the glycogenolysis and gluconeogenesis pathways. The mechanism of action of antimony remains unclear. However, some studies suggest that antimony combines with sulfhydryl groups including those in several enzymes important for tissue respiration. The antidotal action of BAL depends on its ability to prevent or break the union between antimony and vital enzymes. Moreover, the The cause of death is believed to be essentially the same as that in acute arsenic poisoning. (T18, L741, A238)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

无致癌性迹象（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity (not listed by IARC). (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

皮肤接触锑可以导致锑斑（围绕汗腺和皮脂腺的丘疹和脓疱）。锑中毒还可能导致肺尘埃沉着病。吸入锑可能导致肺部功能改变和其他影响，包括慢性支气管炎、慢性肺气肿、活动性肺结核、胸膜粘连和刺激。锑中毒还可能导致血压升高。心肌抑制、血管扩张和体液流失可能导致低血压、电解质紊乱和急性肾衰竭的休克。脑水肿、昏迷、抽搐和死亡也是可能的。（L741）

Dermal exposure to antimony can cause antimony spots (papules and pustules around sweat and sebaceous glands). Antimony poisoning can also lead to pneumoconiosis. Alterations in pulmonary function and other effects including chronic bronchitis, chronic emphysema, inactive tuberculosis, pleural adhesions, and irritation can result from inhalation of antimony. Increased blood pressure can also result from antimony poisoning. Myocardial depression, vasodilation and fluid loss may cause shock with hypotension, electrolyte disturbances and acute renal failure. Cerebral oedema, coma, convulsions, and death are possible. (L741)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

吸入（L741）；口服（L741）；皮肤给药（L741）

Inhalation (L741) ; oral (L741) ; dermal (L741)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

腹部疼痛、呕吐、腹泻可能是由吸入锑引起的。呼吸困难、头痛、呕吐、咳嗽、结膜炎和鼻出血脓性分泌物可能是由吸入暴露引起的。皮肤或眼睛接触可能导致接触面疼痛和发红。（T64, L741）

Abdominal pain, vomiting, diarrhea can result from inhalation of antimony. Dyspnea, headache, vomiting,cough, conjunctivitis, and bloody purulent discharge from nose can result from inhalation exposure. Skin or eye contact can cause pain and redness of the exposed surface. (T64, L741)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

7-二乙氨基-3-(1-甲基-2-苯并咪唑基)香豆素 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： 7-(Diethylamino)-3-(1-methyl-2-benzimidazolyl)coumarin
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 7-二乙氨基-3-(1-甲基-2-苯并咪唑基)香豆素
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 41044-12-6
俗名： Coumarin 30 , 3-(2-N-Methylbenzimidazolyl)-7-N,N-diethylaminocoumarin
7-二乙氨基-3-(1-甲基-2-苯并咪唑基)香豆素 修改号码：5.3

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C21H21N3O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
7-二乙氨基-3-(1-甲基-2-苯并咪唑基)香豆素 修改号码：5.3

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模块 9. 理化特性
颜色： 微浅黄色-黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
223°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
7-二乙氨基-3-(1-甲基-2-苯并咪唑基)香豆素 修改号码：5.3

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：激光染料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  香豆素 30 、 cucurbituril 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内电荷向葫芦[7] uril包埋的香豆素染料中超分子p K a转移的协同效应。

  摘要：

  本文介绍的处理和超分子P的机构ķ一个两种bichromophoric香豆素激光染料，即，香豆素7（C7）移位，（ΔP ķ一个= 4.6）和香豆素30（C30），（ΔP ķ一个= 3.0），通过在水性介质中引入合成的大环受体葫芦[7] uril（CB7）来实现。葫芦素主体以2：1（CB7 /染料）化学计量比的相互作用促进了二乙氨基香豆素部分向苯并咪唑基部分的分子内电荷转移及其质子化，即使在pH约为8的情况下也是如此。与C7 / C30的大环CB7染料相互作用以逐步的方式与顺序的结合常数ķ 1 ≅10 5中号-1，ķ 2 ≅10 4中号-1两者C7和C30染料。这项研究强调了结构与性质之间的关系，以解释宿主诱导的支持超分子p K a位移的客体染料中立体电子分布的变化，并通过实验和理论上的考虑适当地建立了这种关系。另一方面，在CB7存在下香豆素染料的溶解度增加（> 250倍）和荧光强度增强（>

  DOI：

  10.1021/jp501824p
• 作为产物：
  描述：

  香豆素 110 在 sodium hydrogensulfite 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 香豆素 30
  参考文献：
  名称：

  香豆素-30及其异构体7-(二乙氨基)-4-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)香豆素的简明合成及荧光性质

  摘要：

  Coumarin-30 及其区域异构体 7-(diethylamino)-4-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)coumarin 以相应的甲酰基香豆素与 N-methylphenylene-1,2-diamine 的缩合为关键步骤合成. 此外，记录了两种香豆素的吸收和荧光发射光谱。

  DOI：

  10.3184/174751916x14738553653270

文献信息

• LIGHT DRIVEN METAL PINCER PHOTOCATALYSTS FOR CARBON DIOXIDE REDUCTION TO CARBON MONOXIDE
  申请人：The Board of Trustees of The University of Alabama

  公开号：US20190083966A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Disclosed are N-heterocyclic carbene (NHC) and 4-pyridinol-derived pincer ligands and metal complexes containing these ligands. These compounds can be used to photocatalyticaly reduce CO 2 to CO.

  揭示了N-杂环卡宾（NHC）和4-吡啶醇衍生的夹持配体以及含有这些配体的金属配合物。这些化合物可用于光催化将二氧化碳还原为一氧化碳。
• PONy Dyes: Direct Addition of P(III) Nucleophiles to Organic Fluorophores
  作者：Alexey N. Butkevich、Maksim V. Sednev、Heydar Shojaei、Vladimir N. Belov、Stefan W. Hell

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00270

  日期：2018.2.16

  phosphites, sodium dialkyl phosphites, phosphoramidites, phosphinites, and phosphonites to highly polarized or cationic fluorophores, followed by oxidation, results in new “PONy” dyes with auxochromic phosphinate, phosphonate, or phosphonamidate groups. The reaction was applied to a wide variety of coumarins, (thio)pyronins, and N-alkylacridinium and 5,6-dihydrobenzo[c]xanthen-12-ium salts as well as a meso-chlorinated

  次膦酸，亚磷酸酯，亚磷酸二烷基酯亚磷酸酯，亚磷酰胺，亚膦酸酯和亚膦酸酯的亲核加成反应到高偏振或阳离子荧光团上，然后进行氧化，产生具有无色亚膦酸酯，亚膦酸酯或膦酰胺基团的新型“ PONy”染料。该反应可用于多种香豆素，（硫代）pyronins，N-烷基ac啶鎓和5,6-二氢苯并[ c ]黄嘌呤-12-盐以及内消旋氯化的BODIPY，以提供致密的染料，并带有红色的改变了吸收带和发射带，斯托克斯位移高达8200 cm –1。
• An aqueous molecular tube with polyaromatic frameworks capable of binding fluorescent dyes
  作者：Keita Hagiwara、Munetaka Akita、Michito Yoshizawa

  DOI：10.1039/c4sc02377c

  日期：——

  An aqueous polyaromatic tube binds two molecules of fluorescent dyes in water and the bound dye dimers exhibit unusual excimer-like emissions through efficient host–guest energy transfer.

  一种水性多芳香管在水中结合两分子荧光染料，结合的染料二聚体通过高效的宿主-客体能量转移展现出异常的激聚体样发射。
• ORGANIC COMPOUND AND PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20190119258A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  An organic compound represented by the following general formula [1] is excellent in thermal stability. In the general formula [1], R 1 to R 12 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom and a substituent. Symbol A is selected from the group consisting of a divalent residue of naphthalene, phenanthrene, fluorene, benzofluorene, dibenzofluorene or spirofluorene, and a heteroarylene group having 4 to 12 carbon atoms. Symbol B is selected from the group consisting of an arylene group having 6 to 25 carbon atoms and a heteroarylene group having 4 to 12 carbon atoms. Symbol n is an integer of 0 to 3.

  以下通用公式[1]所代表的有机化合物在热稳定性方面表现出色。在通用公式[1]中，R1到R12分别独立地选择自氢原子和取代基组成的群体。符号A从萘、菲、芴、苯并芴、二苯并芴或螺芴的双价残基，以及具有4到12个碳原子的杂芳基团中选择。符号B从具有6到25个碳原子的芳基团和具有4到12个碳原子的杂芳基团中选择。符号n为0到3之间的整数。
• MACROPHAGE IDENTIFICATION AGENT, AND IDENTIFICATION METHOD, SORTING METHOD, EVALUATION METHOD, SCREENING METHOD AND KIT USING THE MACROPHAGE IDENTIFIER AGENT
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160018389A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  An object of the present invention is to provide an identification method for a macrophage subtype using an organic compound. Another object of the present invention is to provide a macrophage identification agent containing an organic compound in which a spectral characteristic obtained when the organic compound is added is different depending on a macrophage subtype. Still another object of the present invention is to provide an evaluation method for a macrophage subtype using a macrophage identification agent, an analysis method for correlation between a macrophage subtype and a test substance, a screening method for correlation between a macrophage subtype and a test substance, and a kit. An identification method for a macrophage subtype utilizing that a spectral characteristic obtained with an organic compound added is different depending on a macrophage subtype is provided.

  本发明的一个目的是提供一种利用有机化合物对巨噬细胞亚型进行识别的方法。本发明的另一个目的是提供一种巨噬细胞识别试剂，其中当添加有机化合物时得到的光谱特征取决于巨噬细胞亚型而不同。本发明的另一个目的是提供一种利用巨噬细胞识别试剂进行巨噬细胞亚型评估的方法，一种用于巨噬细胞亚型与测试物之间相关性分析的方法，一种用于巨噬细胞亚型与测试物之间相关性筛选的方法，以及一种试剂盒。提供了一种利用添加有机化合物得到的光谱特征不同取决于巨噬细胞亚型的巨噬细胞亚型识别方法。