(Z)-2-((2S,5R,6R)-6-tert-Butoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-non-2-en-4-one | 79698-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (Z)-2-((2S,5R,6R)-6-tert-Butoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-non-2-en-4-one
• CAS: 79698-76-3
• 化学式: C₁₉H₃₄O₃
• 分子量: 310.477
• InChiKey: ZQWUMZFGQKUSAC-FHLIZLRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-((2S,5R,6R)-6-tert-Butoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-non-2-en-4-one 在 臭氧 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-4-Benzenesulfinyl-6-((2R,4S,5R)-4-benzyloxy-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-((2S,5R,6R)-6-tert-butoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-methyl-hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and stereochemical identity of the C18H32O5 degradation product from boromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00410a056
• 作为产物：
  描述：

  1-((2S,6R)-6-tert-Butoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethanol 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-2-((2S,5R,6R)-6-tert-Butoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-non-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and stereochemical identity of the C18H32O5 degradation product from boromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00410a056