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(4-氯苯基)3-氧代丁酸甲酯 | 53779-68-3

中文名称
(4-氯苯基)3-氧代丁酸甲酯
中文别名
——
英文名称
4-chlorobenzyl 3-oxobutanoate
英文别名
4-chlorobenzyl acetoacetate;(4-Chlorophenyl)methyl 3-oxobutanoate
(4-氯苯基)3-氧代丁酸甲酯化学式
CAS
53779-68-3
化学式
C11H11ClO3
mdl
——
分子量
226.66
InChiKey
AAEIYCKYVQEKRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:cdbfb0f5cdfb9fd7900a3ff9b1007a76
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-氯苯基)3-氧代丁酸甲酯盐酸亚硝酸丁酯二乙胺基三氟化硫 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 4-chlorobenzyl carbonocyanidate
    参考文献:
    名称:
    通过DAST 介导的α-肟基-β-酮酯的C C 键裂解合成氰基甲酸酯
    摘要:
    使用简单的β-酮酯作为底物开发了一种合成氰基甲酸酯的新方案。(二乙氨基)三氟化硫 (DAST) 用作双重作用试剂以激活肟部分并提供氟化物。关键中间体,α -oximino- β酮酯中,通过高效的酸辅助肟化制备β酮酯。然后,证明了通过氟化 C C 键断裂对α-肟基-β-酮酯的解构提供了氰甲酸酯。在这种情况下,氟化物添加后 CC 键断裂选择性地发生在酮中而不是酯中。由于简单和温和的反应条件,举例说明了各种功能化的氰基甲酸酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2021.153116
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸甲酯4-氯苯甲醇 在 silica supported boric acid 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 5.5h, 以93%的产率得到(4-氯苯基)3-氧代丁酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    使用二氧化硅负载硼酸 (SiO2–H3BO3) 作为可回收催化剂在无溶剂条件下进行 β-酮酯酯交换的便捷方法
    摘要:
    使用二氧化硅负载的硼酸作为多相催化剂,在无溶剂条件下,β-酮甲基/乙基酯与伯醇、仲醇、烯丙醇、苄醇和手性醇进行高效酯交换反应,收率优异。二氧化硅-硼酸催化剂(新鲜和回收)的表面形态已通过 SEM 和 EDX 技术进行了表征。这种可持续的方案显着提高了合成效率(87-95% 产率),纯度高,并且消除了对环境有毒的溶剂的使用。后处理程序非常简单,催化剂已成功回收和循环利用。本方法还适用于与手性醇进行多克规模的酯交换反应,而不影响产率。该协议的显着特点是操作程序简单,最大限度地减少化学废物的产生,反应条件温和,催化剂易于制备及其可循环利用多达五个周期,而催化活性没有任何明显的损失。
    DOI:
    10.1039/d2ra03855b
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文献信息

  • A simple base-mediated synthesis of diverse functionalized ring-fluorinated 4H-pyrans via double direct C–F substitutions
    作者:Jieru Yang、Ao Mao、Zhenting Yue、Wenxuan Zhu、Xuewei Luo、Chuwei Zhu、Yuanjing Xiao、Junliang Zhang
    DOI:10.1039/c5cc02073e
    日期:——

    A simple base-mediated synthesis of diverse substituted ring-fluorinated 4H-pyrans (monofluorinated 4H-pyrans) from trifluoromethylated alkenes and 1,3-dicarbonyl compounds was developed.

    一种简单的基础介导合成方法,可以从三氟甲基化烯烃和1,3-二羰基化合物合成多样取代的环氟代的4H-吡喃(单氟代的4H-吡喃)。
  • Synthesis and Evaluation of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones as Sodium Iodide Symporter Inhibitors
    作者:Pierre Lacotte、Celine Puente、Yves Ambroise
    DOI:10.1002/cmdc.201200417
    日期:2013.1
    The sodium iodide symporter (NIS) is responsible for the accumulation of iodide in the thyroid gland. This transport process is involved in numerous thyroid dysfunctions and is the basis for human contamination in the case of exposure to radioactive iodine species. 4‐Aryl‐3,4‐dihydropyrimidin‐2(1H)‐ones were recently discovered by high‐throughput screening as the first NIS inhibitors. Described herein
    碘化钠共转运蛋白(NIS)负责碘在甲状腺中的积累。这种运输过程涉及许多甲状腺功能障碍,是暴露于放射性碘物种时人为污染的基础。4-芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-一种通过高通量筛选最近发现的化合物是第一种NIS抑制剂。本文描述了115个在嘧啶酮核心上五个关键位置具有结构修饰的衍生物的合成和评估。这项研究为这类新型抑制剂提供了广泛的构效关系,将为进一步开发具有体内功效和足够药代动力学特性的化合物奠定基础。另外,SAR调查提供了更有效的化合物,其表现出的IC 50为3.2的n值中号在大鼠甲状腺细胞系(FRTL5)。
  • Dihydropyrimidin-2(1H)-ones and dihydropyrimidin-2(1H)-thiones as inhibitors of sodium iodide symporter
    申请人:COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES
    公开号:EP2682389A1
    公开(公告)日:2014-01-08
    The invention relates to novel dihydropyrimidin-2(1H)-ones and dihydropyrimidin-2(1H)-thiones of formula (I): for use as medicaments, and in particular as inhibitors of sodium iodide symporter (NIS) and reducers of iodine transport and/or accumulation into NIS-expressing cells. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising at least one compound of formula (I) as active principle. Finally, the present invention relates to specific dihydropyrimidin-2(1H)-ones and dihydropyrimidin-2(1H)-thiones of formula (I) as such.
    该发明涉及以下化学式(I)的新型二氢嘧啶-2(1H)-酮和二氢嘧啶-2(1H)-硫酮: 用作药物,特别是作为钠碘转运蛋白(NIS)的抑制剂和减少碘进入NIS表达细胞的药物。该发明还涉及一种包含至少一种化合物的药物组合物作为活性原理。最后,本发明涉及特定的二氢嘧啶-2(1H)-酮和二氢嘧啶-2(1H)-硫酮的化学式(I)。
  • [EN] DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONES AND DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-THIONES AS INHIBITORS OF SODIUM IODIDE SYMPORTER<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONES ET DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-THIONES COMME INHIBITEURS DU SYMPORT DE L'IODURE DE SODIUM
    申请人:COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE
    公开号:WO2014203044A1
    公开(公告)日:2014-12-24
    The invention relates to novel dihydropyrimidin-2(lH)-ones and dihydropyrimidin- 2(lH)-thiones of formula (la). The invention also relates to the use of such compounds as medicaments, and in particular as inhibitors of sodium iodide symporter (NIS) and reducers of iodine transport and/or accumulation into NIS expressing cells. The invention also concerns a pharmaceutical composition comprising at least one compound of formula (la) as active principle.
    这项发明涉及公式(la)的新型二氢嘧啶-2(lH)-酮和二氢嘧啶-2(lH)-硫醚。该发明还涉及将这些化合物用作药物,特别是作为碘化钠共转运蛋白(NIS)的抑制剂和减少碘进入表达NIS的细胞的药物。该发明还涉及一种包含至少一种公式(la)化合物作为活性成分的药物组合物。
  • 3-Nitrobenzeneboronic Acid as an Efficient and Environmentally Benign Catalyst for the Selective Transesterification of β-Keto Esters
    作者:R. Tale、A. Sagar、H. Santan、R. Adude
    DOI:10.1055/s-2006-932454
    日期:——
    An efficient and high-yielding procedure for the selective transesterification of various β-keto esters using 3-nitrobenzeneboronic acid as a catalyst in an environmentally acceptable process is described.
    描述了使用 3-硝基苯硼酸作为催化剂在环境可接受的过程中对各种 β-酮酯进行选择性酯交换的有效和高产率程序。
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