(4-氯苯基)2-氯乙酸酯 | 3261-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: (4-氯苯基)2-氯乙酸酯
• 英文名称: Chlor-essigsaeure-(4-chlor-phenylester)
• 英文别名: 4-Chlorophenyl chloroacetate；(4-chlorophenyl) 2-chloroacetate
• CAS: 3261-07-2
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• 分子量: 205.04
• InChiKey: GEQGYTKAVRDKNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1424

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯苯基)2-氯乙酸酯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-氯-3-苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  黄酮启发了发现亚苄基苯并呋喃-3（2H）-ones（aurones）作为人类蛋白激酶CK2的有效抑制剂的发现。

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了2-亚苄基苯并呋喃-3-酮（aurones）的设计，合成和SAR研究，该化合物是CK2的新型强效抑制剂。已经合成了一系列的金酮。这些化合物在结构上与合成的黄酮有关，并显示出对CK2的纳摩尔活性。生化测试表明，有20种新合成的化合物抑制CK2，IC 50值在纳摩尔范围内。进行了进一步的基于属性的金质优化，产生了一系列亲脂效率增强的CK2抑制剂。最有效的化合物12m（BFO13）的CLipE = 4.94（CLogP = 3.5; IC 50  = 3.6 nM）与最知名的CK2抑制剂相当。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104062
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 、 氯乙酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 (4-氯苯基)2-氯乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Kamennov,N.A. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1967, vol. 40, # 3, p. 624 - 627

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of symmetric 1,7-dicarbonyl compounds via a tandem radical addition–elimination–addition reaction
  作者：Zhongyan Huang、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/c3ra42932f

  日期：——

  A novel approach to synthesize symmetric 1,7-dicarbonyl compounds via a tandem radical addition–elimination–addition reaction of S-carbonylmethyl xanthates with allylmethylsulfone and its analogues has been developed. Radicals were produced from S-carbonylmethyl xanthates by adding dilauroyl peroxide and reacted with allylmethylsulfone or analogues to generate terminal olefins as intermediates. The excessive radicals reacted with the intermediate olefins immediately to give adducts of symmetric 1,7-dicarbonyl compounds. This is an efficient method to synthesize 1,7-dicarbonyl compounds under mild conditions.

  一种新方法已经被开发，通过S-羰基甲基黄嘌呤与环基甲基亚砜及其类似物的串联自由基加成–消除–加成反应合成对称的1,7-二羰基化合物。自由基是通过向S-羰基甲基黄嘌呤中添加二月桂油过氧化物生成的，并与环基甲基亚砜或其类似物反应生成末端烯烃作为中间体。过量的自由基立即与中间烯烃反应，形成对称的1,7-二羰基化合物的加合物。这是一种在温和条件下合成1,7-二羰基化合物的高效方法。
• Photocatalytic Atom‐Transfer Radical Addition of Activated Chlorides to Alkenes
  作者：Vladislav S. Kostromitin、Artem A. Zemtsov、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1002/adsc.202101047

  日期：2021.12.7

  A protocol for performing atom transfer radical addition of activated alkyl chlorides to alkenes is described. The reaction is promoted by blue light in the presence of an organic photocatalyst (3DPA2FBN), serving to generate free radicals, and a copper complex (IMesCuCl), which facilitates the chlorine transfer step. The reaction works efficiently with fluorinated and non-fluorinated α-chloroesters

  描述了一种用于将活化的烷基氯化物原子转移自由基加成到烯烃的协议。在有机光催化剂 (3DPA2FBN) 和铜络合物 (IMesCuCl) 存在下，有机光催化剂 (3DPA2FBN) 和促进氯转移步骤的铜络合物 (IMesCuCl) 存在下，通过蓝光促进反应。该反应适用于氟化和非氟化 α-氯酯。
• Benzylpiperazine derivatives. X. Syntheses and structure-antiulcer activity relationship of 1-benzyl-4-piperazineacetic acid esters.
  作者：HIROSHI OHTAKA、KENJI YOSHIDA、KENJI SUZUKI、KOICHI SHIMOHARA、SHIGERU TAJIMA、KEIZO ITO

  DOI：10.1248/cpb.36.4825

  日期：——

  A series of ester derivatives of1-benzy1-4-piperazineacetic acid was synthesized and evaluated as antiulcer agents. Quantitative structure-activity relationships (QSAR) analyses by using the ALS (adaptive least-squares) method were performed in each step to decrease the synthetic efforts. The QSAR for the esters is much the same as that for the previously examined amide derivatives. The antiulcer activity of these compounds was considered to be based on the cytoprotective activity. The most active and the least toxic compounds, 5n and 5y, were selected for further study.

  合成了一系列1-苄基-4-哌嗪乙酸的酯衍生物，并评估其作为抗溃疡剂的效果。使用自适应最小二乘法（ALS）进行的定量结构-活性关系（QSAR）分析在每一步中都进行了，以减少合成工作。酯的QSAR与之前研究的酰胺衍生物的QSAR非常相似。这些化合物的抗溃疡活性被认为是基于其细胞保护活性。最活跃且毒性最低的化合物5n和5y被选中进行进一步研究。
• Synthesis and transformations of 3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridines
  作者：E. A. Kaigorodova、A. A. Osipova、L. D. Konyushkin、G. D. Krapivin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000037855.13096.6e

  日期：2004.4

  5-dimethoxytetrahydrofuran with 3-aminothieno[2,3-b]pyridines afford a number of substituted 3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridines. The possibility of the reaction and the yield of the product are determined by the character of a substituent in position 2 of thieno[2,3-b]pyridine. The Curtius rearrangement of 2-acylazido-3(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridines yields 4,5-dihydropyrido[3",2":4,5]thieno[2

  2,5-二甲氧基四氢呋喃与 3-氨基噻吩并 [2,3-b] 吡啶的反应提供了许多取代的 3-(1H-吡咯-1-基) 噻吩并 [2,3-b] 吡啶。反应的可能性和产物的产率由噻吩并[2,3-b]吡啶2位取代基的特征决定。2-acylazido-3(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridines 的 Curtius 重排产生 4,5-dihydropyrido[3",2":4,5]thieno[2,3- e]吡咯并[1,2-a]吡嗪-4-酮。4-甲氧基甲基-6-甲基-3-(1H-吡咯-1-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯的分子和晶体结构由X射线衍射分析确定。
• Pyridazinone derivatives, preparation thereof, and insecticidal, acaricidal, nematicidal, fungicidal compositions
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0232825A2

  公开（公告）日：1987-08-19

  Novel pyridazinone derivatives of the general formula (I): wherein R represents a straight or branched chain alkyl group having 2 to 6 carbon atoms, A represents halogen atom, alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms or alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms, X represents oxygen atom or sulfur atom, Y represents oxygen atom, sulfur atom, V represents oxygen atom or sulfur atom, RI and R2 represent independently hydrogen atom or alkyl having 1 to 4 carbon atoms, R3 to R6 represent independently hydrogen atom, halogen atom, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, cyano group, haloalkyl group having 1 to 4 carbon atom or alkoxycarbonyl group having 1 to 4 carbon atoms, R7 represents alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or alkylcarbonyl group having 1 to 4 carbon atoms and Z represents various specific organic groups. A process for preparation of said derivatives is also provided. These derivatives are useful as an active ingredient of insecticidal, acaricidal, nematicidal and/or fungicidal compositions for agricultural and horticultural uses as well as of expellent compositions for ticks parasitic on animals.

  通式(I)的新型哒嗪酮衍生物： 其中 R 代表具有 2 至 6 个碳原子的直链或支链烷基，A 代表卤素原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或具有 1 至 4 个碳原子的烷硫基，X 代表氧原子或硫原子、 Y 代表氧原子或硫原子、 V 代表氧原子或硫原子、 RI 和 R2 独立地代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基、 R3 至 R6 分别代表氢原子、卤素原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷基、氰基、具有 1 至 4 个碳原子的卤代烷基或具有 1 至 4 个碳原子的烷氧羰基，R7 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基或具有 1 至 4 个碳原子的烷基羰基，Z 代表各种特定的有机基团。还提供了制备上述衍生物的工艺。这些衍生物可用作农业和园艺用途的杀虫、杀螨、杀线虫和/或杀真菌组合物以及驱除寄生在动物身上的蜱组合物的活性成分。