2,2'-diiodo-3,3',4,4',5,5'-hexamethoxybiphenyl | 94066-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-diiodo-3,3',4,4',5,5'-hexamethoxybiphenyl
• 英文别名: 2,2'-Diiod-3,3',4,4',5,5'-hexamethoxy-biphenyl；2,2'-Diiodo-3,3',4,4',5,5'-hexamethoxy-1,1'-biphenyl；2-iodo-1-(2-iodo-3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4,5-trimethoxybenzene
• CAS: 94066-93-0
• 化学式: C₁₈H₂₀I₂O₆
• 分子量: 586.162
• InChiKey: QQIJGDULGGKJKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-diiodo-3,3',4,4',5,5'-hexamethoxybiphenyl 在 copper(II) oxide 作用下， 生成 1,2,3,6,7,8-Hexamethoxy-biphenylen
  参考文献：
  名称：

  170.联苯。第十部分四，六和八甲氧基联苯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000922
• 作为产物：
  描述：

  3,3',4,4',5,5'-己甲氧基联苯 在 potassium iodate 、 硫酸 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以88%的产率得到2,2'-diiodo-3,3',4,4',5,5'-hexamethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化的炔烃与2,2'-二碘联苯的环合反应：菲的合成与应用

  摘要：

  钯催化的炔烃与2,2'-二碘联苯的环合反应可有效合成一系列菲衍生物。研究了反应的范围，局限性和区域选择性。所描述的方法被用于合成9，10-二烷基菲，空间上拥挤的4，5-二取代菲和菲基生物碱。高甲氧基取代的联苯与2-（2-丙炔基）吡咯烷和2-（2-丙炔基）哌啶的反应分别得到2-（9-菲基甲基）吡咯烷和2-（9-菲基甲基）吡咯烷。产物通过Pictet-Spengler反应转化为菲咯啉和菲喹啉生物碱。

  DOI：

  10.1021/jo302013x

文献信息

• RÖNTGENKONTRASTIERBARE KUNSTSTOFFORMMASSEN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1155073A1

  公开（公告）日：2001-11-21
• US6509406B1
  申请人：——

  公开号：US6509406B1

  公开（公告）日：2003-01-21
• [DE] RÖNTGENKONTRASTIERBARE KUNSTSTOFFORMMASSEN<br/>[EN] PLASTIC MOULDING MATERIALS WHICH CAN BE DETECTED BY X-RAY CONTRAST<br/>[FR] MATIERES PLASTIQUES MOULEES POUVANT ETRE DETECTEES LORS D'UN EXAMEN RADIOGRAPHIQUE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2000036002A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  Gegenstand der Erfindung sind röntgenkontrastierbare Kunststoffmassen mit niedermolekularen Jodverbindungen, ein Verfahren zur Herstellung von röntgenkontrastierbaren Kunststoffmassen mit niedermolekularen Jodverbindungen, die Verwendung von niedermolekularen Jodverbindungen zur Verbesserung des Röntgenkontrastes in transparenten Kunststoffmassen und Spielzeug mit verbessertem Röntgenkontrast, enthaltend niedermolekulare Jodverbindungen.
• 170. Biphenylenes. Part X. Tetra-, hexa-, and octa-methoxybiphenylenes
  作者：Wilson Baker、N. J. McLean、J. F. W. McOmie

  DOI：10.1039/jr9630000922

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Annulation of 2,2′-Diiodobiphenyls with Alkynes: Synthesis and Applications of Phenanthrenes
  作者：Yu-De Lin、Chun-Lung Cho、Chih-Wei Ko、Anna Pulte、Yao-Ting Wu

  DOI：10.1021/jo302013x

  日期：2012.11.16

  A range of phenanthrene derivatives were efficiently synthesized by the palladium-catalyzed annulation of 2,2′-diiodobiphenyls with alkynes. The scope, limitations and regioselectivity of the reaction were investigated. The described method was adopted to synthesize 9,10-dialkylphenanthrenes, sterically overcrowded 4,5-disubstituted phenanthrenes and phenanthrene-based alkaloids. Reactions of highly

  钯催化的炔烃与2,2'-二碘联苯的环合反应可有效合成一系列菲衍生物。研究了反应的范围，局限性和区域选择性。所描述的方法被用于合成9，10-二烷基菲，空间上拥挤的4，5-二取代菲和菲基生物碱。高甲氧基取代的联苯与2-（2-丙炔基）吡咯烷和2-（2-丙炔基）哌啶的反应分别得到2-（9-菲基甲基）吡咯烷和2-（9-菲基甲基）吡咯烷。产物通过Pictet-Spengler反应转化为菲咯啉和菲喹啉生物碱。