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(2S,4S)-4-(6-Amino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-2-carbaldehyde | 169556-82-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,4S)-4-(6-Amino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-2-carbaldehyde
英文别名
——
(2S,4S)-4-(6-Amino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-2-carbaldehyde化学式
CAS
169556-82-5
化学式
C10H11N5O2
mdl
——
分子量
233.23
InChiKey
ACIWLSBZJXLYDS-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.06
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    95.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Isomeric Dideoxynucleosides with Partial Symmetry
    作者:Vasu Nair、Lawrence Zintek、Geun Jeon
    DOI:10.1080/15257779508012391
    日期:1995.5.1
    Approaches to the synthesis of (S) and (R) enantiomers of hydroxymethylated isodideoxynucleosides have been developed. Because of the symmetry introduced at the carbon that normally bears the -CH2OH group, these compounds have only one asymmetric center and each enantiomeric series may be viewed as being both D- and L-related.
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