2,6-di-tert-butyl-4-pyridyl methyl selenide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-pyridyl methyl selenide
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-methylselanylpyridine；2,6-ditert-butyl-4-methylselanylpyridine
• 化学式: C₁₄H₂₃NSe
• 分子量: 284.303
• InChiKey: KBTBYTYKLPQFQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基吡啶 、 二甲基二硒醚 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 联硼酸频那醇酯 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-pyridyl methyl selenide
  参考文献：
  名称：

  通过芳烃的 CH 活化区域选择性合成芳基硫醚和芳基硒化物的一般程序

  摘要：

  描述了通过顺序铱催化的 C-H 硼化和铜促进的 C-S 和 C-Se 键形成在一锅中合成芳基硫醚和芳基硒化物的一般程序。在反应条件下，包括氯、硝基、氟、三氟甲基和含氮杂环在内的官能团都可以耐受。重要的是，不仅芳基硫醇和硒化物而且它们的烷基类似物都是合适的偶联伙伴，并且以高产率和高间位区域选择性获得了产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300248

文献信息

• A General Procedure for the Regioselective Synthesis of Aryl Thioethers and Aryl Selenides Through C-H Activation of Arenes
  作者：Chih-Lun Yi、Tsung-Jui Liu、Jun-Hao Cheng、Chin-Fa Lee

  DOI：10.1002/ejoc.201300248

  日期：2013.6

  A general procedure for the synthesis of aryl thioethers and aryl selenides in one-pot through sequential iridium-catalyzed C–H borylation and copper-promoted C–S and C–Se bond formation is described. Functional groups including chloro, nitro, fluoro, trifluoromethyl, and nitrogen-containing heterocycles were all tolerated under the reaction conditions. Importantly, not only aryl thiols and selenides

  描述了通过顺序铱催化的 C-H 硼化和铜促进的 C-S 和 C-Se 键形成在一锅中合成芳基硫醚和芳基硒化物的一般程序。在反应条件下，包括氯、硝基、氟、三氟甲基和含氮杂环在内的官能团都可以耐受。重要的是，不仅芳基硫醇和硒化物而且它们的烷基类似物都是合适的偶联伙伴，并且以高产率和高间位区域选择性获得了产物。