1-(4-fluorophenyl)-N-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]ethanamine | 1042541-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-N-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]ethanamine
• CAS: 1042541-25-2
• 化学式: C₁₆H₁₇F₂N
• 分子量: 261.314
• InChiKey: VUHOUDZXWQFYEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-N-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]ethanamine 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N',N'-bis[1-(4-fluorophenyl)ethyl]oxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了式(A)化合物：式（A）；及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物、制备工艺和处理方法；其中 Ra、Ra'、环 A、环 B 和 R1 如本文所述的任一实施方案中所定义。

  公开号：

  WO2023146987A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 在 3,3’-bis[3,5-bis(perfluoropropan-2-yl)phenyl]-1,1’-binaphthalene-2,2’-sulfonimide 、 2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-N-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  NH亚胺的催化不对称还原缩合：C2对称仲胺的合成

  摘要：

  开发了一种高度非对映选择性和对映选择性的布朗斯台德酸催化的NH亚胺的还原缩合反应。该反应由手性二磺酰亚胺（DSI）催化，使用Hantzsch酯作为氢源，并提供有用的C 2对称仲胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201608329

文献信息

• Heterogeneous Raney Nickel and Cobalt Catalysts for Racemization and Dynamic Kinetic Resolution of Amines
  作者：Andrei N. Parvulescu、Pierre A. Jacobs、Dirk E. De Vos

  DOI：10.1002/adsc.200700336

  日期：2008.1.4

  Raney metals were studied as heterogeneous catalysts for racemization and dynamic kinetic resolution (DKR) of chiral amines, as an alternative to metals like palladium or ruthenium. Both Raney nickel and cobalt were able to selectively racemize various chiral amines with high selectivity. In the racemization of benzylic primary amines, the minor formation of side products, e.g., secondary amines, can

  研究阮内金属作为手性胺的外消旋和动态动力学拆分（DKR）的非均相催化剂，可以替代钯或钌等金属。雷尼镍和钴都能够以高选择性选择性消旋各种手性胺。在苄基伯胺的外消旋化中，副产物（例如仲胺）的少量形成可以通过改变氢压得到抑制。在阮内催化剂上脂肪胺的外消旋中，选择性很高，对映体胺是唯一的产物。外消旋脂肪胺的DKR可以在一个锅中用固定的南极假丝酵母脂肪酶B和阮内镍进行。对于2-己胺，获得95％的乙酰化酰胺产率，而ee为97％。在DKR期间，注意力集中在酶和金属催化剂的相容性上。对于苄基伯胺，提出了一种两锅法，其中液体在包含固体外消旋催化剂和生物催化剂的两个容器之间交替穿梭。在4个这样的循环后，以94％的收率和大于90％的ee获得（R）-1-苯基乙胺的酰胺。