(E)-1-tosyl-2-pentene | 72863-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-tosyl-2-pentene
• 英文别名: 1-methyl-4-[(E)-pent-2-enyl]sulfonylbenzene
• CAS: 72863-25-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S
• 分子量: 224.324
• InChiKey: PQMHGNJLBIFDJC-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊烯 在 四氢吡咯 、 碘 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-1-tosyl-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the Conversion of γ-Substituted (E)-Vinylsulfones to the Corresponding Allylsulfones. Determination of the Relative Degree of “Syn-Effect”

  摘要：

  通过观察所得烯丙基砜的 E/Z 比值，确定了 γ-取代的乙烯基砜在与 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯（DBU）一起转化为相应的烯丙基砜时的 "协同效应 "相对程度如下：CH3O- ≥ AcO- > CH3- > -CH2- >> t-Bu- 和 Ph-。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.2009

文献信息

• Convenient Methods for the Preparation of Vinylic and Allylic Sulfones from Alkenes, Haloalkanes, and Aldehydes. Stereochemistry of the Conversion of Vinylic Sulfones to the Corresponding Allylic Sulfones
  作者：Katsuhiko Inomata、Shin-ichi Sasaoka、Toshifumi Kobayashi、Yuhji Tanaka、Susumu Igarashi、Takashi Ohtani、Hideki Kinoshita、Hiroshi Kotake

  DOI：10.1246/bcsj.60.1767

  日期：1987.5

  1- or 2-p-Tolylsulfonyl(=tosyl)-1-alkenes, vinylic sulfones, were regioselectively prepared from 1-alkenes via iodosulfonization or sulfonylmercuration and also from 1-haloalkanes by the homologati...

  1-或2-对甲苯磺酰基（=甲苯磺酰基）-1-烯烃，乙烯基砜，通过碘磺化或磺酰汞化从1-烯烃和1-卤代烷烃通过同系物区域选择性制备。
• CONVENIENT METHODS FOR THE PREPARATION OF VINYLIC AND ALLYLIC SULFONES FROM ALKENES
  作者：Katsuhiko Inomata、Toshifumi Kobayashi、Shin-ichi Sasaoka、Hideki Kinoshita、Hiroshi Kotake

  DOI：10.1246/cl.1986.289

  日期：1986.3.5

  2-p-Toluenesulfonyl(=tosyl)-1-alkenes were regioselectively prepared from 1-alkenes via iodosulfonization or sulfonylmercuration, respectively. Conversion of 1-tosyl-1-alkenes to the corresponding allylic sulfones, 1-tosyl-2-alkenes, was achieved by the treatment of their acetonitrile solution with DBU in high yield.

  1 或 2-对甲苯磺酰基（=甲苯磺酰基）-1-烯烃分别通过碘磺化或磺酰基汞化从 1-烯烃区域选择性地制备。1-tosyl-1-烯烃转化为相应的烯丙基砜，1-tosyl-2-烯烃，是通过用 DBU 高产率处理它们的乙腈溶液来实现的。
• Isocyanoalkenes, process and useful intermediates for their preparation, pharmaceutical and fungicidal preparations containing those isocyanoalkenes and the use of the fungicidal preparations in agriculture
  申请人：GIST-BROCADES N.V.

  公开号：EP0007672A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  Isocysnoalksnes, process and useful intermediates for their preparation, pharmaceutical and fungicidal preparations containing those isocyanoalkenes and the use of the fungicidal preparations in agriculture, the isocyanoalkenes having the general formula: wherein Rx and Ry are the same or different and each is a hydrogen atom or an alkyl, aryl or heterocyclic group and Rx and Ry together with the carbon atom to which they are attached represent a homo- or heterogeneous cydoal- kylidene, adamantylidene or cholestamtlidene group, Rw is an alkylidene group or Rw together with Rx and the carbon atom to which they are attached represent a homo- or heterogeneous cycloalkenyl group and Rz is an aryl group.

  异氰基烯烃、制备它们的工艺和有用中间体、含有这些异氰基烯烃的药物和杀菌制剂以及这些杀菌制剂在农业中的用途，这些异氰基烯烃具有通式： 其中 Rx 和 Ry 相同或不同，且各自为氢原子或烷基、芳基或杂环基团，Rx 和 Ry 与它们所连接的碳原子一起代表同族或异族的亚烷基、亚金刚烷基或亚胆烷基，Rw 为亚烷基或 Rw 与 Rx 和它们所连接的碳原子一起代表同族或异族的环烯基，Rz 为芳基。
• JULIA M.; NEL M.; SAUSSINE L., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 181, NO 2, C17-C20,
  作者：JULIA M.、 NEL M.、 SAUSSINE L.

  DOI：——

  日期：——
• INOMATA, KATSUHIKO;TANAKA, YUHJI;SASAOKA, SHIN-ICHI;KINOSHITA, HIDEKI;KOT+, CHEM. LETT., 1986, N 3, 341-344
  作者：INOMATA, KATSUHIKO、TANAKA, YUHJI、SASAOKA, SHIN-ICHI、KINOSHITA, HIDEKI、KOT+

  DOI：——

  日期：——