1-tert-butyl-5-(2-(4-butylphenyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile | 1418299-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-tert-butyl-5-(2-(4-butylphenyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1418299-59-8
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃
• 分子量: 279.385
• InChiKey: PGJWHCKLTTWCTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  41.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 亚硝酸特丁酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 1-tert-butyl-5-(2-(4-butylphenyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and transformation of some heteroannulated 3-aminopyridines—purine isosteres with exocyclic nitrogen atom

  摘要：

  The synthesis of 1-deazapurines and isosteres bearing the exocyclic nitrogen atom at position-1 was developed basing on the formal [3+3]-cyclization reaction of nitro-malonaldehyde with the set of electron-excessive aminoheterocycles. Through the functionalization of the purine-like scaffolds synthesized the diversity of compounds furnished in the possition-1 with aryl, alkinyl, and vinyl rests, were obtained. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.026