21-chloro-17α-butyryloxy-11β-hydroxy-6α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione | 86282-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-chloro-17α-butyryloxy-11β-hydroxy-6α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione
• 英文别名: [(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-(2-chloroacetyl)-11-hydroxy-6,10,13-trimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] butanoate
• CAS: 86282-27-1
• 化学式: C₂₆H₃₅ClO₅
• 分子量: 463.014
• InChiKey: LUDXYBUXSHRVFN-AGSWCBEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-11-Hydroxy-17-(2-hydroxy-acetyl)-6,10,13-trimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 9H-氧杂蒽-9-甲酰氯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 21-chloro-17α-butyryloxy-11β-hydroxy-6α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 17α-Acyloxy-21-chlorosubstituted Corticosteroids using Xanthene-9-carbonyl Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30048

文献信息

• A new efficient method for conversion of corticosteroid 17.ALPHA.,21-cyclic ortho esters to 17.ALPHA.-acyloxy-21-chloro-21-deoxy derivatives.
  作者：SABURO SUGAI、SANYA AKABOSHI、SHIRO IKEGAMI

  DOI：10.1248/cpb.31.12

  日期：——

  The reaction of corticosteroid 17α, 21-cyclic ortho esters (2) with various chloroformates (3) afforded the corresponding 17α-acyloxy-21-chloro-21-deoxy derivatives (4) in good yields. It was found that several new derivatives, 17α-acyloxy-21-chloro-11β-hydroxy-6α-methyl-1, 4-pregnadiene-3, 20-diones (4a-g), exhibited potent vasoconstrictive activities.

  皮质激素17α，21-环状正酯（2）与各种氯甲酸酯（3）反应，以良好的收率生成了相应的17α-酰氧基-21-氯-21-去氧衍生物（4）。研究发现，几种新的衍生物，即17α-酰氧基-21-氯-11β-羟基-6α-甲基-1，4-孕甾二烯-3，20-二酮（4a-g），具有强效的血管收缩活性。
• SUGAI, SABURO;AKABOSI, SANYA;IKEHGAMI, SIRO
  作者：SUGAI, SABURO、AKABOSI, SANYA、IKEHGAMI, SIRO

  DOI：——

  日期：——