2-(1,3-二氧杂烷-2-甲基)-1-氟苯 | 842123-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1,3-二氧杂烷-2-甲基)-1-氟苯
• 中文别名: 2,6-二氨基吡啶硫酸盐
• 英文名称: 2-(2-fluorobenzyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-1-fluorobenzene；2-[(2-fluorophenyl)methyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 842123-94-8
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• mdl: MFCD04117671
• 分子量: 182.195
• InChiKey: VQIMXWOVHDDRQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-二氧杂烷-2-甲基)-1-氟苯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 以25%的产率得到2-[2-(2-fluorophenyl)ethoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Triazole Compounds, Use Thereof and Agents Containing Same

  摘要：

  本发明涉及公式I中变量的化合物，其中这些变量的含义在权利要求和描述中定义。

  公开号：

  US20110172095A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯乙醇 在 对甲苯磺酸 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-(1,3-二氧杂烷-2-甲基)-1-氟苯
  参考文献：
  名称：

  Triazole Compounds, Use Thereof and Agents Containing Same

  摘要：

  本发明涉及公式I中变量的化合物，其中这些变量的含义在权利要求和描述中定义。

  公开号：

  US20110172095A1

文献信息

• Direct Synthesis of Protected Arylacetaldehydes by Tetrakis(phosphane)palladium-Catalyzed Arylation of Ethyleneglycol Vinyl Ether
  作者：Isabelle Kondolff、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1002/ejoc.200500540

  日期：2006.2

  A range of aryl bromides undergo Heck reaction with ethylene glycol vinyl ether, in the presence of [PdCl(C3H5)]2/cis,cis,cis-1,2,3,4-tetrakis[(diphenylphosphanyl)methyl]cyclopentane as catalyst, to give regioselectively protected arylacetaldehydes in good yields. The β-arylation products were obtained in with 93–100 % selectivity with electron-poor aryl bromides or heteroaryl bromides. Furthermore

  在[PdCl(C3H5)]2/cis,cis,cis-1,2,3,4-四[​​(二苯基膦基)甲基]环戊烷作为催化剂存在下，一系列芳基溴化物与乙二醇乙烯基醚发生Heck反应，以良好的产率得到区域选择性保护的芳基乙醛。用缺电子的芳基溴化物或杂芳基溴化物以 93-100% 的选择性获得 β-芳基化产物。此外，该催化剂可以在低负载下使用，甚至用于与位阻芳基溴化物的反应。芳基乙烯基醚中间体经过随后的缩酮化得到相应的 2-苄基-1,3-二氧戊环衍生物。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• TRIAZOLVERBINDUNGEN, IHRE VERWENDUNG SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2334656A1

  公开（公告）日：2011-06-22
• [DE] TRIAZOLVERBINDUNGEN, IHRE VERWENDUNG SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL<br/>[EN] TRIAZOLE COMPOUNDS, USE THEREOF, AND AGENTS CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLES, LEUR UTILISATION ET AGENTS LES CONTENANT
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010029001A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Variablen die in den Ansprüchen und der Beschreibung definierten Bedeutungen aufweisen, sowie ihre Verwendung als Fungizide oder in einem Antimykotikum.