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(6R,7R)-3-(1-Methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
(6R,7R)-3-(1-Methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6R,7R)-3-(1-Methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
英文别名
(4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-3-(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanyl-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
CAS
——
化学式
C
25
H
24
N
6
O
5
S
2
mdl
——
分子量
552.635
InChiKey
ICBLWTHJBKJPFQ-NFBKMPQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
38
可旋转键数:
10
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
179
氢给体数:
1
氢受体数:
10
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
头孢克肟GENE杂质
(4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-3-methyl-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
29126-11-2
C
24
H
24
N
2
O
5
S
452.531
反应信息
作为反应物:
描述:
lithium dimethylcuprate
、
(6R,7R)-3-(1-Methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以81%的产率得到头孢克肟GENE杂质
参考文献:
名称:
有机铜与乙烯基三氟甲磺酸酯和相关头孢的反应:一种3-取代的头孢菌素的新方法
摘要:
乙烯基三氟甲磺酸酯和相关的3-取代的头孢很容易与各种有机铜化合物进行加成消除反应,以形成新的碳-碳键。该化学方法提供了一种合成3-烷基,3-芳基和3-烯基头孢菌素的新颖方法。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)97404-5
作为产物:
描述:
2-[(2R,3R)-2-(1-Methyl-1H-tetrazol-5-yldisulfanyl)-4-oxo-3-phenylacetylamino-azetidin-1-yl]-buta-2,3-dienoic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 calcium chloride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(6R,7R)-3-(1-Methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
参考文献:
名称:
通过丙二烯羧酸酯的加成/环化将青霉素转化为 3-取代 Δ3-头孢菌素
摘要:
通过衍生自青霉素 1 的丙二烯羧酸酯 4 的顺序加成/环化反应,成功地直接合成了带有直接连接到 C(3)-位的杂原子取代基的 Δ3-头孢烯 2。用吗啉、吡咯烷处理丙二烯羧酸酯 4 后,叠氮化钠和5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇在DMF中在氯化钙存在下,加成/环化反应顺利进行,得到相应的3-取代的Δ3-头孢烯2a-e。在氯化铝存在下,丙二烯羧酸酯 4 与氯化锂在 NMP(N-甲基-2-吡咯烷酮)中反应得到 3-氯-Δ3-头孢烯 2f,而在没有氯化铝的情况下,3-苯磺酰基-Δ3-头孢烯 2e 主要是获得。通过丙二烯羧酸盐 10 与催化量的硫醇盐的类似加成/环化反应制备 3-芴基-Δ3-头孢烯 12。连接在 10 的 C(4)-取代基的硫原子上的硫基部分被引入到 C(3...
DOI:
10.1246/bcsj.69.3651
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文献信息
FARINA, VITTORIO;BAKER, STEPHEN R.;HAUCK, SHEILA I., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4962-4966
作者:
FARINA, VITTORIO、BAKER, STEPHEN R.、HAUCK, SHEILA I.
DOI:
——
日期:
——
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