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2,4-dimethyl-3-phenyl-{2'-methyl-4'-chloro}-6-chloro-8-methyl-2,4-dibora-1,3-diazaronapthalene | 101974-19-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethyl-3-phenyl-{2'-methyl-4'-chloro}-6-chloro-8-methyl-2,4-dibora-1,3-diazaronapthalene
英文别名
6-chloro-3-(4-chloro-2-methylphenyl)-2,4,8-trimethyl-1H-1,3,2,4-benzodiazadiborinine
2,4-dimethyl-3-phenyl-{2'-methyl-4'-chloro}-6-chloro-8-methyl-2,4-dibora-1,3-diazaronapthalene化学式
CAS
101974-19-0
化学式
C16H18B2Cl2N2
mdl
——
分子量
330.86
InChiKey
JZNPTSLRWZEGRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    162-163 °C
  • 沸点:
    440.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dimethyl-3-phenyl-{2'-methyl-4'-chloro}-6-chloro-8-methyl-2,4-dibora-1,3-diazaronapthalene六羰基铬四氢呋喃二丁醚 为溶剂, 生成 (η6-2,4-dimethyl-3-phenyl-{2'-methyl-4'-chloro}-6-chloro-8-methyl-2,4-dibora-1,3-diazaronapthalene)tricarbonylchromium 、 (η6-2,4-dimethyl-3-phenyl-{2'-methyl-4'-chloro}-6-chloro-8-methyl-2,4-dibora-1,3-diazaronapthalene)tricarbonylchromium
    参考文献:
    名称:
    1 H和13个的C NMR研究η 6 -苯并键合的(硼-氮杂芳烃)tricarbonylchromium络合物和η相关6苯基键合的(乙,B' ,B̋ -三甲基- Ñ,N' ,N“ -triarylborazine) -三羰基铬配合物:硼氮杂芳烃的晶体结构
    摘要:
    2,4-二甲基-3-苯基-[2'-甲基-3'氯] -7-氯-8-甲基-2,4-二硼烷-1,3-二氮杂萘(C 16 H 18 B 2 N 2 Cl 2)在单斜晶系中结晶:P 2 / a;a = 8.149(3)Å,b = 13.379(3)Å,c = 15.193(3)Å; β= 91.03(2)°; Z = 4;R = 0.043; R w= 0.041。与[CR(CO)反应6 ]给出只含Cr(CO)的化合物3 η 6-键合至分子的苯并部分。该衍生物是部分分离的阻转异构体的1:1混合物,其构型可以通过核磁共振(NMR)光谱中的溶剂效应来推导。用2,4-二甲基-3-苯基-[2t甲基-4'-氯] -6-氯-8-甲基-2,4-二硼烷-1,3-二氮杂萘和[Cr(CO)6 ]尽管异构体的分离失败。此外,两个密切相关的η 6从上述配位体被确定,其中,氯原子是由氢原子代替键合的异构体始发。所有这些化合物均以1
    DOI:
    10.1016/0022-328x(94)80079-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Allaoud, Smail; Mouhtadi, Mohamed El; Frange, Bernard, Nouveau Journal de Chimie, 1985, vol. 9, p. 499 - 504
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthèse d'hétérocycles bore-azote-carbone Structure cristallographique du diméthyl-2,4 o-tolyl-3 méthyl-8 dibora-2,4 diazaro-1,3 naphtaléne
    作者:A. Thozet、S. Allaoud、T. Zaïr、A. Karim、B. Frange
    DOI:10.1016/0022-328x(91)83114-j
    日期:1991.4
    trihalides BX3 (X  F, Cl, Br, I) has been investigated. with BF3, only borazine derivatives (o-YC6H4NBX)3 (X = F) could be obtained, whereas BI3 mainly gives heterocycles related to diboradiazaronaphthalene (o-YC6H4NBX)2 (X = I). The steric bulk of Y has been shown to play an important role in obtainined these boron-nitrogen-carbon heterocycles. After methylation (X = Me), all these derivatives have been
    研究了苯胺o -YC 6 H 4 NH 2(Y = H,F,C,Br,Me)与三卤化BX 3(X = F,Cl,Br,I)的反应。BF 3时,只能获得嗪衍生物(o -YC 6 H 4 NBX)3(X = F),而BI 3主要给出与双放射性基有关的杂环(o -YC 6 H 4 NBX)2(X = I)。已显示Y的空间体积在获得这些-氮-碳杂环中起重要作用。甲基化后(X = Me),所有这些衍生物均已通过NMR光谱进行了表征。已经确定了2,4-二甲基-3-邻甲苯基-8-甲基-2,4-二-1,3-二的晶体结构。观察到该分子的双放射性基甲酸部分略微起皱,这导致该杂环的矿物部分具有舟状构象,并减少了与相邻苯环的共轭。
  • THOZET, A.;ALLAOUD, S.;ZAIR, T.;KARIM, A.;FRANGE, B., J. ORGANOMET. CHEM., 406,(1991) N, C. 269-278
    作者:THOZET, A.、ALLAOUD, S.、ZAIR, T.、KARIM, A.、FRANGE, B.
    DOI:——
    日期:——
  • ALLAOUD, SMAIL;EL, MOUHTADI, MOHAMED;FRANGE, B., NOUV. J. CHIM., 1985, 9, N 7, 499-504
    作者:ALLAOUD, SMAIL、EL, MOUHTADI, MOHAMED、FRANGE, B.
    DOI:——
    日期:——
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