3-(methoxymethyl)-3H-benzoxazol-2-one | 798544-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-(methoxymethyl)-3H-benzoxazol-2-one
• 英文别名: 3-methoxymethyl-2(3H)-benzoxazolone；3-(Methoxymethyl)-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 798544-80-6
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: JXDZHUKDTXFOGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  270.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3-(methoxymethyl)-3H-benzoxazol-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3-ethoxymethyl-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  结构上相关的N-烷氧基甲基内酰胺和sultams的电子电离诱导的碎片的异同。

  摘要：

  研究了在氮原子上带有烷氧基甲基的部分内酰胺和内酰胺的分子离子的单分子裂解模式。在这项工作中研究的所有化合物中观察到的主要常见裂解反应是消除醛分子。该反应被认为是通过两种不同的机制进行的。对于内酰胺，观察到烷氧基甲基内的氢重排，这导致合适的N-甲基衍生物。对于杜鹃花，通过离子-中性络合物进行的甲基向氮和氧原子的转移占主导。内酰胺特有的另一个重要的断裂通道特征是烷基的丢失。该过程在N-烷氧基甲基部分内发生，产生N-甲酰基内酰胺的合适的质子化离子。

  DOI：

  10.1002/jms.790
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-2-苯并恶唑酮 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(methoxymethyl)-3H-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  N保护的2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮的高效选择性脱保护方法

  摘要：

  侧接有杂环或脂族部分的环状氨基甲酸酯通常用于药物化学中。带有游离NH的衍生物的合成通常需要使用保护方法。文献检索显示，很少有针对环状氨基甲酸酯的保护/脱保护方法。在本文中，我们描述了适用于2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮的不同方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.070