ethyl 5-methyl-2-nitro-3-[1-(4-toluenesulfonyl)-indole-3-yl]-hex-4-enoate | 1339939-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-methyl-2-nitro-3-[1-(4-toluenesulfonyl)-indole-3-yl]-hex-4-enoate
• CAS: 1339939-23-9
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 470.546
• InChiKey: BLKMWQZESAXWFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-2-nitro-3-[1-(4-toluenesulfonyl)-indole-3-yl]-hex-4-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 5-methyl-2-(4-toluenesulfonylamino)-3-[1-(4-toluenesulfonyl)-indol-3-yl]-hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  以阳离子级联为关键步骤的全合成（±）-α-环吡嗪酸

  摘要：

  吲哚生物碱α-环吡嗪酸1是通过一种途径合成的，其核心特征在于被磺酰胺基终止的酸催化的阳离子级联环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.094
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 5-methyl-2-nitro-3-[1-(4-toluenesulfonyl)-indole-3-yl]-hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  以阳离子级联为关键步骤的全合成（±）-α-环吡嗪酸

  摘要：

  吲哚生物碱α-环吡嗪酸1是通过一种途径合成的，其核心特征在于被磺酰胺基终止的酸催化的阳离子级联环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.094