N-hydroxy-4-methyl-N-[3-phenyl-1-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)prop-2-ynyl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-4-methyl-N-[3-phenyl-1-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)prop-2-ynyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-hydroxy-4-methyl-N-[1-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-3-phenylprop-2-ynyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₃₁H₂₆N₂O₅S₂
• 分子量: 570.69
• InChiKey: HBKLMNCLAGIXJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-4-methyl-N-[3-phenyl-1-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)prop-2-ynyl]benzenesulfonamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-phenyl-3-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  丙炔醇通过丙炔N-羟胺一锅法合成3,5-二取代异恶唑

  摘要：

  已经描述了一种从炔丙醇合成 3,5-二取代异恶唑的有效方法。该策略涉及一锅 p-TSA 催化的受保护羟胺的 N-炔丙基化，然后是 TBAF 介导的 5-endo-dig 环化。该方法已成功用于合成各种3,5-二取代异恶唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200628
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-甲基苯基)磺酰]-1H-吲哚-3-甲醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 N-hydroxy-4-methyl-N-[3-phenyl-1-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)prop-2-ynyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  丙炔醇通过丙炔N-羟胺一锅法合成3,5-二取代异恶唑

  摘要：

  已经描述了一种从炔丙醇合成 3,5-二取代异恶唑的有效方法。该策略涉及一锅 p-TSA 催化的受保护羟胺的 N-炔丙基化，然后是 TBAF 介导的 5-endo-dig 环化。该方法已成功用于合成各种3,5-二取代异恶唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200628