1-bromo-1-phenoxypropan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-1-phenoxypropan-2-one
• 英文别名: (1-bromo-2-oxopropyl)oxybenzene；(1-Bromo-2-oxopropyl) oxybenzene
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: IXVOFDJFLUCPRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-phenoxypropan-2-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-[5-(2-methyl-3-phenoxyimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrimidin-2-yl]-3-(trifluoromethyl)azetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE À TITRE DE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF

  摘要：

  一系列替代的咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物，其化学式为(I)，是人类TNFa活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。

  公开号：

  WO2015086501A1
• 作为产物：
  描述：

  苯氧基丙酮 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以10.4 g (45%)的产率得到1-bromo-1-phenoxypropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidin-2-ones and the salts thereof

  摘要：

  通式为：##STR1## 的化合物（其中X代表卤素原子或三氟甲基基团；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或较低的烷基基团；Z为--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2 --或基团--NR.sup.4 --其中R.sup.4如下所定义或代表基团COR.sup.5，其中R.sup.5代表氢原子或可选择取代的芳香族、杂环、芳基烷基、较低的烷基或较低的烷氧基团；R代表C.sub.6-10碳环芳族或含有5-9个成员的不饱和或芳香杂环环，该环含有O、N和S中选定的一个或多个杂原子，并且可选择携带一个融合环的碳环或杂环基团，该碳环或杂环基团可以携带一个或多个C.sub.1-4烷基或苯基基团，这些基团可选择取代；或者，Z代表基团>NR.sup.4时，基团--ZR可以代表一个可选择携带一个融合环和/或可选择取代的杂环环，如R所定义；R.sup.3代表氢原子或较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷酰基、较低的烯酰基、C.sub.7-16芳基烷基或C.sub.6-10芳基基团或一个5-9成员的不饱和或芳香杂环环）；并且，如有酸性或碱性基团存在，其盐；在对抗异常细胞增殖方面是有用的。该发明的化合物是通过烷基化、环闭合和氧化等方法制备的。

  公开号：

  US04596870A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：EP3080128B1

  公开（公告）日：2020-06-24
• Imidazopyridazine Derivatives as Modulators of TNF Activity
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20160376275A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  A series of substituted imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.
• US4596870A
  申请人：——

  公开号：US4596870A

  公开（公告）日：1986-06-24
• US4705791A
  申请人：——

  公开号：US4705791A

  公开（公告）日：1987-11-10
• US9873703B2
  申请人：——

  公开号：US9873703B2

  公开（公告）日：2018-01-23