2-methyl-4-tetrahydropyranyloxybutan-1-ol | 101766-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-methyl-4-tetrahydropyranyloxybutan-1-ol
• 英文别名: 1-Butanol, 2-methyl-4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-；2-methyl-4-(oxan-2-yloxy)butan-1-ol
• CAS: 101766-91-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: AYHWDOQHYHOHMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-tetrahydropyranyloxybutan-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-甲基-1,4-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Hydroformylation of 1-Alkenes with Commercial Ph-BPE Ligand

  摘要：

  A rhodium complex, in conjunction with commercially available Ph-BPE ligand, catalyzes the branch-selective asymmetric hydroformylation of 1-alkenes and rapidly generates alpha-chiral aldehydes. A wide range of terminal olefins Including 1-dodecene were examined, and all delivered high enantioselectivity (up to 98:2 er) as well as good branch:linear ratios (up to 15:1).

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01421
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 在 Amberlyst H₁₅ sodium hydroxide 、 borane-1,4-oxathiane 、 双氧水 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 2-methyl-4-tetrahydropyranyloxybutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ladlow, Mark; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1107 - 1118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of (±)-alliacolide
  作者：Mark Ladlow、Gerald Pattenden

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98750-1

  日期：1985.1

  A total synthesis of the unique epoxy-lactone alliacolide (3), featuring a novel, stereoselective intramolecular radical cyclisation onto an enolic double-bond, (13) → (14), as a key step, is described.

  描述了独特的环氧-内酯脲基内酯（3）的全合成，该步骤的特征是将新颖的立体选择性分子内自由基环化成烯键双键（13）→（14），并将其作为关键步骤。
• WOLFF, S.;AGOSTA, W. C., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1982, 19, N 8, 959-962
  作者：WOLFF, S.、AGOSTA, W. C.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Hydroformylation of 1-Alkenes with Commercial Ph-BPE Ligand
  作者：Zhiyong Yu、Meredith S. Eno、Alexandra H. Annis、James P. Morken

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01421

  日期：2015.7.2

  A rhodium complex, in conjunction with commercially available Ph-BPE ligand, catalyzes the branch-selective asymmetric hydroformylation of 1-alkenes and rapidly generates alpha-chiral aldehydes. A wide range of terminal olefins Including 1-dodecene were examined, and all delivered high enantioselectivity (up to 98:2 er) as well as good branch:linear ratios (up to 15:1).
• Ladlow, Mark; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1107 - 1118
  作者：Ladlow, Mark、Pattenden, Gerald

  DOI：——

  日期：——