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methoxy-maleic acid
methoxy-maleic acid | 2509-15-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methoxy-maleic acid
英文别名
Methoxymaleic acid;(E)-2-methoxybut-2-enedioic acid
CAS
2509-15-1
化学式
C
5
H
6
O
5
mdl
——
分子量
146.1
InChiKey
AHJCDQGRYVBQQZ-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
126 °C (decomp)(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
沸点:
326.8±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.459±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
83.8
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dimethyl 2-methoxymaleate
2509-14-0
C
7
H
10
O
5
174.153
——
methoxymaleic anhydride
69945-03-5
C
5
H
4
O
4
128.084
反应信息
作为产物:
描述:
dimethyl 2-methoxymaleate
在
氢氧化钾
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 6.0h, 以93%的产率得到methoxy-maleic acid
参考文献:
名称:
Facile Routes to Alkoxymaleimides/Maleic Anhydrides
摘要:
描述了一种通过碱诱导的化学选择性烯丙基取代反应,将溴代马来酰亚胺 4 中的溴原子与醇类反应,良好产率地合成了醇氧基马来酸酐 1a/b。此外,醇类与二烷基乙炔二羧酸酯 8a/b 的碱诱导的氧-Michael 加成反应也是关键步骤。值得注意的是,在非常简单和温和的反应条件下,将 6a/b 转化为 1a/b 过程中发生了不寻常的酰基交换反应。
DOI:
10.1055/s-2003-37351
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文献信息
Gellerstedt, Goeran; Hardell, Hanne-Lise; Lindfors, Eva-Lisa, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 9, p. 669 - 674
作者:
Gellerstedt, Goeran、Hardell, Hanne-Lise、Lindfors, Eva-Lisa
DOI:
——
日期:
——
Ralph et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1169,1178
作者:
Ralph et al.
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
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