E-3-methoxycarbonyl-4-(5-methylfur-2-yl)-but-3-enoic acid t-butyl ester | 697748-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: E-3-methoxycarbonyl-4-(5-methylfur-2-yl)-but-3-enoic acid t-butyl ester
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 1-O-methyl (2E)-2-[(5-methylfuran-2-yl)methylidene]butanedioate
• CAS: 697748-19-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: KAZNGQHACQBHKG-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-3-methoxycarbonyl-4-(5-methylfur-2-yl)-but-3-enoic acid t-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到E-3-methoxycarbonyl-4-(5-methylfur-2-yl)-but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN DERIVATES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] DERIVES DE BENZOFURANNE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEURS INTERMEDIAIRES

  摘要：

  化合物的公式（I），其中A选自吡啶-2-基或噻唑-2-基，R1、R2和R3如规范中描述，并且它们在通过葡萄糖激酶介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中的用途。

  公开号：

  WO2004046139A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 1-methoxycarbonyl-2-t-butoxycarbonyl ethyl phosphorane 在 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以to yield the title compound as a brown oil (1.39 g, 100%)的产率得到E-3-methoxycarbonyl-4-(5-methylfur-2-yl)-but-3-enoic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives, process for their preparation and intermediates thereof

  摘要：

  式(I)的复合物，其中A选自于吡啶-2-基或噻唑-2-基，R1、R2和R3如说明书所述，并且它们在通过葡萄糖激酶介导的疾病或医学状况的治疗或预防中的用途。

  公开号：

  US20060058353A1

文献信息

• BENZOFURAN DERIVATES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1578745A1

  公开（公告）日：2005-09-28
• BENZOFURAN DERIVATivES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1578745B1

  公开（公告）日：2007-11-14
• US7709505B2
  申请人：——

  公开号：US7709505B2

  公开（公告）日：2010-05-04