(+/-)-4-(3-Chlorophenyl)-2-(2-dimethylaminoethenyl)-1,4-dihydro-6-methylpyridin-3,5-dicarbonsaeurediethylester | 97603-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-4-(3-Chlorophenyl)-2-(2-dimethylaminoethenyl)-1,4-dihydro-6-methylpyridin-3,5-dicarbonsaeurediethylester
• 英文别名: 1,4-Dihydro-4-(3-chlorophenyl)-2-(2-dimethylamino ethenyl)-6-methyl pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester；diethyl 4-(3-chlorophenyl)-2-[2-(dimethylamino)ethenyl]-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 97603-90-2
• 化学式: C₂₂H₂₇ClN₂O₄
• 分子量: 418.92
• InChiKey: CNPPPQKIOUAXNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-(3-Chlorophenyl)-2-(2-dimethylaminoethenyl)-1,4-dihydro-6-methylpyridin-3,5-dicarbonsaeurediethylester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以30%的产率得到(+/-)-4-(3-Chlorophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-5-oxo-1,6-naphthyridin-3-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthese neuer 1,6-Naphthyridine durch Aminomethin-ylierung von 1,4-Dihydropyridinen

  摘要：

  通过 1,4-二氢吡啶的氨甲基化合成新的 1,6-萘啶 1,4-二氢吡啶（1a-h）在碱存在下与 s-三嗪反应，一步即可得到 1,4-二氢-1,6-萘啶酮（2a-h），收率尚可。标题化合物也可以通过 1,4-二氢吡啶与脒基乙醛反应，然后用氨处理氨基亚甲基中间体 (4) 来制备。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31807
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chloro-phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到(+/-)-4-(3-Chlorophenyl)-2-(2-dimethylaminoethenyl)-1,4-dihydro-6-methylpyridin-3,5-dicarbonsaeurediethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthese neuer 1,6-Naphthyridine durch Aminomethin-ylierung von 1,4-Dihydropyridinen

  摘要：

  通过 1,4-二氢吡啶的氨甲基化合成新的 1,6-萘啶 1,4-二氢吡啶（1a-h）在碱存在下与 s-三嗪反应，一步即可得到 1,4-二氢-1,6-萘啶酮（2a-h），收率尚可。标题化合物也可以通过 1,4-二氢吡啶与脒基乙醛反应，然后用氨处理氨基亚甲基中间体 (4) 来制备。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31807

文献信息

• Use of 1,6-naphthyridinone derivatives in treating pulmonary thrombosis
  申请人：Godecke Aktiengesellschaft

  公开号：US04698341A1

  公开（公告）日：1987-10-06

  New 1,6-naphthyridinone derivatives of the formula I ##STR1## are herein described wherein R.sup.1 represents an unsubstituted or substituted aromatic or heteroaromatic ring; R.sup.2 is hydrogen, a straight-chained or branched alkyl, alkoxyalkyl, or a substituted or unsubstituted aminoalkyl group with up to ten carbon atoms; R.sup.3 is hydrogen, a straight-chained or branched alkyl group, or an alkoxycarbonyl radical with up to four carbon atoms; R.sup.4 is hydrogen, or a morpholinoethyl group; R.sup.5 is a straight-chained or branched alkyl group with up to four carbon atoms, or an amino group; and R.sup.6 is a carboxyl group, or an alkyl- or alkyloxyalkyl carbonyl radical, containing up to 12 carbon atoms and optionally interrupted by an oxygen, sulphur, or nitrogen atom; as well as optionally the pharmacologically acceptable salts thereof; processes for the preparation of these derivatives and their use in the control of vascular diseases.

  本文描述了式I的新型1,6-萘啶酮衍生物：##STR1## 其中R.sup.1代表未取代或取代的芳香或杂芳环；R.sup.2为氢，直链或支链烷基，烷氧基烷基或取代或未取代的氨基烷基，其碳原子数最多为十个；R.sup.3为氢，直链或支链烷基，或具有最多四个碳原子的烷氧羰基基团；R.sup.4为氢或吗啉基乙基基团；R.sup.5为最多四个碳原子的直链或支链烷基或氨基基团；R.sup.6为羧基或含有最多12个碳原子并且可以由氧、硫或氮原子中断的烷基或烷氧基烷基羰基基团；以及它们的药理学上可接受的盐。本文还描述了这些衍生物的制备过程以及它们在控制血管疾病方面的应用。
• Synthese neuer 1,6-Naphthyridine durch Aminomethin-ylierung von 1,4-Dihydropyridinen
  作者：J. Kleinschroth、K. Mannhardt、J. Hartenstein、G. Satzinger

  DOI：10.1055/s-1986-31807

  日期：——

  Synthesis of New 1,6-Naphthyridines by Aminomethinylation of 1,4-Dihydropyridines 1,4-Dihydropyridines (1a-h) react with s-triazine in the presence of base to give 1,4-dihydro-1,6-naphthyridinones (2a-h) in a single step in fair to good yields. The title compounds can also be prepared by reaction of 1,4-dihydropyridines with amidacetals followed by treatment of the aminomethylene intermediates (4) with ammonia.

  通过 1,4-二氢吡啶的氨甲基化合成新的 1,6-萘啶 1,4-二氢吡啶（1a-h）在碱存在下与 s-三嗪反应，一步即可得到 1,4-二氢-1,6-萘啶酮（2a-h），收率尚可。标题化合物也可以通过 1,4-二氢吡啶与脒基乙醛反应，然后用氨处理氨基亚甲基中间体 (4) 来制备。