1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-ol | 42238-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-ol
• CAS: 42238-20-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: PBZVUVZYNKGJGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-ol 在 (1S,4S)-2,5-diphenylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  铑催化的N-甲基苯胺外消旋仲烯丙基三氯乙亚氨酸盐的区域和对映选择性胺化。

  摘要：

  我们报告了手性二烯与各种N-甲基苯胺的外消旋仲烯丙基三氯乙酰亚胺的铑催化的动态动力学动力学不对称转化（DYKAT），提供了高产率，区域选择性和对映体过量的烯丙基N-甲基芳基胺。铑催化的DYKAT方法解决了以前与这类特殊的芳香族氮亲核试剂有关的局限性。

  DOI：

  10.1039/c2cc36961c
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基三氟甲烷磺酸苯酯 在 sodium perborate monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  双（烯基）硼酸盐的对映选择性连接交叉偶联：手性烯丙基硼试剂的一般合成

  摘要：

  钯催化的连接交叉偶联用于合成富含对映体的烯丙基硼试剂。该反应使用非对称双（烯基）硼酸盐作为底物，似乎通过一种机制发生，该机制涉及选择性活化较少取代的烯烃，然后在 Pd 诱导的金属酸盐重排过程中迁移较多取代的烯烃。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01774

文献信息

• 3-Chloro-1-lithiopropene, a Functional Organolithium Reagent, and Its Reactions with Alkylboronates To Give 3-Alkylprop-1-en-3-ols
  作者：Keith Smith、Mark C. Elliott、D. Heulyn Jones

  DOI：10.1021/jo4018028

  日期：2013.9.20

  on oxidation give 3-alkylprop-1-en-3-ols in good yields. The reaction works for primary, secondary, benzylic, and even tertiary alkylboronic esters, providing allylic alcohols bearing almost any alkyl group available using organoborane chemistry and incorporating all features of such groups.

  试剂3-氯-1-硫代丙烯( 4 )可以通过用t -BuLi处理1-溴-3-氯丙烯来产生。它是不稳定的，但如果在烷基硼酸酯（例如3 ）存在下在低温下生成，则会原位捕获重排产物2，其在氧化时以良好的产率得到 3-烷基丙-1-烯-3-醇。该反应适用于伯、仲、苄基甚至叔烷基硼酸酯，提供带有几乎任何使用有机硼烷化学可获得的烷基并结合这些基团的所有特征的烯丙醇。
• Nouveaux composés de la série des benzoxépines et analogues soufrés et azotés, leurs procédés et utilisations en tant que médicament
  申请人：PIERRE FABRE S.A.

  公开号：EP0067086A1

  公开（公告）日：1982-12-15

  La présente invention concerne un composé de formule I: dans laquelle: X est l'oxygène, le soufre ou N-R', R' étant l'hydrogène ou un radical alkyl; R1 à R4 et R'1 à R'5 représentent indépendamment: - un atome d'hydrogène ou d'halogène, - un radical alkyl, aryl, alcoxy, aryloxy ou acyloxy, - un radical hydroxy, - un radical amino, monoalkylamino ou dialkylamino, - un radical hydroxyalkyl, aminoalcoxy, mono- ou dialkylaminoalcoxy sous forme d'isomère d ou I ou sous forme de mélange recémique. Le composé selon l'invention est utile comme médicament.

  本发明涉及式 I 的化合物： 其中：X 是氧、硫或 N-R'，R'是氢或烷基；R1 至 R4 和 R'1 至 R'5 分别代表 - 氢原子或卤素原子 - 烷基、芳基、烷氧基、芳氧基或酰氧基自由基 - 羟基 - 氨基、单烷基氨基或二烷基氨基自由基 - 羟烷基、氨基烷氧基、单烷基或二烷基氨基烷氧基 以 d 或 I 异构体形式或以外消旋混合物形式存在。 根据本发明的化合物可用作药物。
• Stereoconvergent Synthesis of Chiral Allylboronates from an <i>E</i>/<i>Z</i> Mixture of Allylic Aryl Ethers Using a 6-NHC−Cu(I) Catalyst
  作者：Jin Kyoon Park、Hershel H. Lackey、Brian A. Ondrusek、D. Tyler McQuade

  DOI：10.1021/ja1112518

  日期：2011.3.2

  We present a 6-NHC-Cu(I) complex that provides alpha-substituted allylboronates using allylic aryl ether substrates. The method was discovered by comparison of the chemoselectivities exhibited by complexes 1a, 1b, 2, and 3. We observed that 1a preferentially reacts with electron-rich alkenes over electron-deficient alkenes. Development of an asymmetric method revealed that 1b reacts with both the E and Z isomers to provide the same absolute configuration without showing E-Z isomerization. This stereoconvergent reaction occurs with high yields (av 86%), high S(N)2` selectivity (> 99:1), and high ee (av 94%) and exhibits wide functional-group tolerance using pure E or Z isomer or E/Z alkene mixtures. The stereoconvergent feature enables the use of many different olefination strategies for substrate production, including cross-metathesis. Chiral allylboronates could be purified by silica gel chromatography and stored in the freezer without decomposition.
• Ganushchak,N.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1030 - 1032
  作者：Ganushchak,N.I. et al.

  DOI：——

  日期：——