2-(N-Cyanimino)piperidine | 97482-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-Cyanimino)piperidine
• 英文别名: Cyanamide, (3,4,5,6-tetrahydro-2-pyridinyl)-；2,3,4,5-tetrahydropyridin-6-ylcyanamide
• CAS: 97482-06-9
• 化学式: C₆H₉N₃
• mdl: MFCD01734107
• 分子量: 123.158
• InChiKey: IBGVRGOSGHSTKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-169 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  205.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-Cyanimino)piperidine 在 氨 、 sodium ethanolate 、 三乙胺盐酸盐 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 7,8-tetramethylene-6-chloropurine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 7,8-polymethylenepurines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00770622
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2,3,4,5-四氢吡啶 、 氰胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-(N-Cyanimino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吡啶并[2,3-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-b]氮杂衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  一些脒，包括环状结构，具有显着的抗炎活性 [2]。此外，脒是获得不同类型杂环化合物的便捷原料[10]。为了寻找新的有效抗炎剂，并在早期工作中继续研究基于脒的稠合杂环的合成 [5]，我们合成了 N-氰基脒 (Ia-c) 并研究了它们的一些性质和转换。通过内酰胺醚(IIa-c)与氰胺(III)的反应获得脒Ia-c。醚类 IIa-c 与 III 的相互作用在温和的条件下非常顺利地进行，并且脒类 Ia-c 以高产率形成。用浓HCl处理脒Ia-c导致形成N-氨基甲脒(IVa-c)的盐酸盐，通过乙醇钠的作用，从中获得相应的碱（Va-c）。脒Ia-c和Va-c在硝基甲烷中的碱度的测量表明，与具有N-氨基甲酰氨基的化合物相比，反应中心氰基的存在产生了显着的（超过10级）降低。Va-c 的碱度也可以在水中测量。获得的数据（表 i）表明 N-氰基和 N-氨基甲脒 Ia-c 和 Va-c 遵循早期研究的 N-芳基脒[i]

  DOI：

  10.1007/bf00771771

文献信息

• [EN] 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE SUBSTITUES EN POSITION 4
  申请人：BIOAXONE THERAPEUTIQUE INC

  公开号：WO2005080394A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Substituted piperidine compounds represented by the structure I are provided, wherein each of Rla, R1b, R1c, R1d, Rle, R1f, R1g, R1h, R2, R2A, R3, R4, A, X, a, x, and n is as defined in the specification. Substituted piperidine compounds of structure I may permeate or penetrate across a nerve cell membrane into the interior of a nerve cell, may inhibit intracellular Rho kinase enzyme found in nerve cells in mammals, and may find utility in repair of damaged nerves in the central and peripheral nervous system of such mammals. These compounds may induce the regeneration or growth of neurites in mammalian nerve cells and may thereby induce regeneration of damaged or diseased nerve tissue. These compounds also find additional utility as antagonists of the enzyme Rho kinase in treatment of disease states in which Rho kinase is implicated. Pharmaceutical compositions containing these substituted piperidine compounds may be useful to promote neurite growth and in the treatment of diseases in which Rho kinase inhibition is indicated.

  提供了由结构I表示的取代哌啶化合物，其中Rla、R1b、R1c、R1d、Rle、R1f、R1g、R1h、R2、R2A、R3、R4、A、X、a、x和n中的每一个如规范中定义。结构I的取代哌啶化合物可能渗透或穿过神经细胞膜进入神经细胞内部，可能抑制哺乳动物神经细胞中的细胞内Rho激酶酶，并可能在这些哺乳动物的中枢和外周神经系统中修复受损神经时发挥作用。这些化合物可能诱导哺乳动物神经细胞中神经突起的再生或生长，从而诱导受损或患病神经组织的再生。这些化合物还可作为Rho激酶酶拮抗剂在治疗涉及Rho激酶的疾病状态中发挥额外作用。含有这些取代哌啶化合物的药物组合物可能有助于促进神经突起的生长，并在需要Rho激酶抑制的疾病治疗中发挥作用。
• Novel Antiviral Compounds
  申请人：Chaltin Patrick

  公开号：US20130245049A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to compounds of formula (A), as further defined herein, having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. The invention further relates to the use of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity, for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection.

  本发明涉及具有抗病毒活性的式（A）化合物，如本文中进一步定义的那样，更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的有效量的药物组合物。本发明还涉及使用这些化合物，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，用于治疗患有病毒感染的动物，特别是HIV感染。
• 4-Substituted piperidine derivatives
  申请人：McKerracher Lisa

  公开号：US20050272751A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Substituted piperidine compounds represented by the structure I are provided, wherein each of R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 1e , R 1f , R 1g , R 1h , R 2 , R 2A , R 3 , R 4 , A, X, a, x and n is as defined in the specification. Substituted piperidine compounds of structure I may permeate or penetrate across a nerve cell membrane into the interior of a nerve cell, may inhibit intracellular Rho kinase enzyme found in nerve cells in mammals, and may find utility in repair of damaged nerves in the central and peripheral nervous system of such mammals. These compounds may induce the regeneration or growth of neurites in mammalian nerve cells and may thereby induce regeneration of damaged or diseased nerve tissue. These compounds also find additional utility as antagonists of the enzyme Rho kinase in treatment of disease states in which Rho kinase is implicated. Pharmaceutical compositions containing these substituted piperidine compounds may be useful to promote neurite growth and in the treatment of diseases in which Rho kinase inhibition is indicated.

  提供了由结构式I表示的取代哌啶化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f、R1g、R1h、R2、R2A、R3、R4、A、X、a、x和n的定义如规范中所述。结构式I的取代哌啶化合物可以渗透或穿过神经细胞膜进入神经细胞内部，可以抑制哺乳动物神经细胞中发现的细胞内Rho激酶酶，并可用于修复哺乳动物中心和周围神经系统中的受损神经。这些化合物可以诱导哺乳动物神经细胞的轴突再生或生长，从而诱导受损或患病的神经组织再生。这些化合物还可作为Rho激酶酶拮抗剂，在治疗涉及Rho激酶酶的疾病状态中发现其他用途。含有这些取代哌啶化合物的制药组合物可用于促进神经轴突生长，并用于治疗需要Rho激酶抑制的疾病。
• Substituted 5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-2-ylamine Compounds and Their Use for Producing Drugs
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20080300256A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Substituted 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylamine compounds corresponding to formula I, methods for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds, the use of said compounds for preparing pharmaceutical compositions and related treatment methods.

  替代5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-胺化合物的公式I，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，使用该化合物制备药物组合物以及相关治疗方法。
• Substituted 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-2-ylamine compounds and their use for producing drugs
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US07829568B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  Substituted 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylamine compounds corresponding to formula I, methods for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds, the use of said compounds for preparing pharmaceutical compositions and related treatment methods.

  本发明涉及替代5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-胺化合物I式，其制备方法，含有该化合物的制药组合物，以及使用该化合物制备制药组合物和相关治疗方法。