(R)-4-((R)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-methyloxazolidin-2-one | 1225228-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-4-((R)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-methyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-4-[(2R)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1225228-96-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: XYDUZURNOMHCBS-RISCZKNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (R)-4-((R)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-methyloxazolidin-2-one 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry–activity relationship of orally active tetralin S1P agonist prodrugs

  摘要：

  Modifying FTY720, an immunosuppressant modulator, led to a new series of well phosphorylated tetralin analogs as potent S1P1 receptor agonists. The stereochemistry effect of tetralin ring was probed, and (-)(R)-2-amino-2-((S)-6-octyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propan-1-ol was identified as a good SphK2 substrate and potent S1P1 agonist with good oral bioavailability. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.006
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-methyloxazolidin-2-one 在 Chiralpak IC (3 x 15 cm) 806271 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE HÉTÉROBICYCLIQUE

  摘要：

  提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。

  公开号：

  WO2010051031A1

文献信息

• Heterobicyclic sphingosine 1-phosphate analogs
  申请人：Caldwell Richard D.

  公开号：US20140100195A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是类似神经酰胺的类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为拮抗剂。
• HETEROBICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150232492A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为激动剂。
• US8349849B2
  申请人：——

  公开号：US8349849B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• US9181191B2
  申请人：——

  公开号：US9181191B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• US9708353B2
  申请人：——

  公开号：US9708353B2

  公开（公告）日：2017-07-18