4-benzyl-6-(phenoxathiin-2-yl)pyridazin-3(2H)-thione | 667466-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-benzyl-6-(phenoxathiin-2-yl)pyridazin-3(2H)-thione
• 英文别名: 4-Benzyl-6-(phenoxathiin-2-yl)pyridazine-3(2H)-thione；5-benzyl-3-phenoxathiin-2-yl-1H-pyridazine-6-thione
• CAS: 667466-71-9
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂OS₂
• 分子量: 400.525
• InChiKey: JLFWPPXLWZJSBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-6-(phenoxathiin-2-yl)pyridazin-3(2H)-thione 在 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-benzyl-6-(phenoxathiin-2-yl)-3-(DL-phenylalanyl)mercapto-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的γ-氧代羧酸IV。以Dcc为缩合剂合成一些含有邻苯二甲酰和甲苯磺酰基氨基酸的哒嗪类化合物

  摘要：

  3(2H)-氧代-、3(2H)-硫代-或 3-氨基-哒嗪衍生物 4、6 和 7 使用 N,N 一步与 N-邻苯二甲酰或 N-甲苯磺酰-氨基酸偶联'-二环己基-碳二亚胺作为缩合剂，分别提供相应的3-（N-邻苯二甲酰基-或N-甲苯磺酰基-氨基酰基）哒嗪衍生物8-10。N-邻苯二甲酰衍生物在甲醇中的肼解产生相应的未保护衍生物 11-13。测试了制备的化合物的抗菌活性。作者感谢 Benha 大学理学院植物学系的 M. Amer 博士进行生物筛选。

  DOI：

  10.1080/10426500390221096
• 作为产物：
  描述：

  4-(phenoxathiin-2-yl)-4-oxobutanoic acid 在 五氯化磷 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-benzyl-6-(phenoxathiin-2-yl)pyridazin-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的γ-氧代羧酸IV。以Dcc为缩合剂合成一些含有邻苯二甲酰和甲苯磺酰基氨基酸的哒嗪类化合物

  摘要：

  3(2H)-氧代-、3(2H)-硫代-或 3-氨基-哒嗪衍生物 4、6 和 7 使用 N,N 一步与 N-邻苯二甲酰或 N-甲苯磺酰-氨基酸偶联'-二环己基-碳二亚胺作为缩合剂，分别提供相应的3-（N-邻苯二甲酰基-或N-甲苯磺酰基-氨基酰基）哒嗪衍生物8-10。N-邻苯二甲酰衍生物在甲醇中的肼解产生相应的未保护衍生物 11-13。测试了制备的化合物的抗菌活性。作者感谢 Benha 大学理学院植物学系的 M. Amer 博士进行生物筛选。

  DOI：

  10.1080/10426500390221096

文献信息

• Aly; Wasfy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 3, p. 629 - 635
  作者：Aly、Wasfy

  DOI：——

  日期：——