methoxyfluoroborate | 51259-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: methoxyfluoroborate
• 英文别名: trifluoro-(methanolato-O)-borate(1-)；Methoxytrifluoroborat；Trifluormethoxyborat；Boron fluoride methanolate；trifluoro(methoxy)boranuide
• CAS: 51259-50-8
• 化学式: CH₃BF₃O
• 分子量: 98.8404
• InChiKey: IPKNLMNWNFWZAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxyfluoroborate 在 CH₃OK or CH₃ONa or CH₃OLi 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 氢氟酸
  参考文献：
  名称：

  Kharchenko; Plakhotnik; Parkhomenko, Kinetics and Catalysis, 1989, vol. 29, # 4 pt 2, p. 821 - 824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟化硼-二甲醚络合物 在 F^(1-) 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 methoxyfluoroborate
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸碱配合物的气相负离子化学

  摘要：

  一系列路易斯酸碱配合物 [Me2SBH3 (1), Me3NBH3 (2), Me3PBH3 (3), Me2SBF3 (4), Me2OBF3, Et3NBH3, 和 Et2OBF3] 的气相负离子化学被研究使用流动余辉三重四极杆技术。使用 G2(MP2) 和 CBS-4 模型对 1-4 和相关物种进行了从头算 MO 计算。OH- 和配合物 1 之间的气相反应产生稳定的碳负离子 MeS(BH3)CH2- (1a)，在室温下的热条件下不会异构化为低能硼酸盐异构体 MeSCH2BH3- (1b) 和CH3CH2SBH3- (1c)。1a 的结构由串联质谱法和离子/分子反应确定。在 G2(MP2) 水平上，1a 重排到 1b 和 1c 的障碍计算分别为 29.3 和 27.6 kcal/mol。稳定的碳负离子 Me2N(BH3)CH2- (2a)、Me2P(BH3)CH2- (3a) 和 MeS(BF3)CH2-

  DOI：

  10.1021/ja9804518

文献信息

• Experimental and Theoretical Characterization of FSi(OCH₃)₂(OCH₂)^-:  A Gas Phase Fluoride−Siloxirane Adduct
  作者：Nelson H. Morgon、Andre B. Argenton、Maria L. P. da Silva、José M. Riveros

  DOI：10.1021/ja963382a

  日期：1997.2.1

  The structural characteristics and reactivity of the gas-phase FSi(OCH3)2(OCH2)- ion were investigated by a combination of ab initio calculations and FT-ICR techniques. The theoretical calculations...

  气相 FSi(OCH3)2(OCH2)- 离子的结构特征和反应性通过从头计算和 FT-ICR 技术的组合进行研究。理论计算...
• Gas-Phase Negative Ion Chemistry of Lewis Acid−Base Complexes
  作者：Jianhua Ren、Derek B. Workman、Robert R. Squires

  DOI：10.1021/ja9804518

  日期：1998.10.1

  The gas-phase negative ion chemistry of a series of Lewis acid−base complexes [Me2SBH3 (1), Me3NBH3 (2), Me3PBH3 (3), Me2SBF3 (4), Me2OBF3, Et3NBH3, and Et2OBF3] was investigated with use of the flowing afterglow triple-quadrupole technique. Ab initio MO calculations using the G2(MP2) and CBS-4 models were carried out for 1−4 and related species. The gas-phase reaction between OH- and complex 1 produces

  一系列路易斯酸碱配合物 [Me2SBH3 (1), Me3NBH3 (2), Me3PBH3 (3), Me2SBF3 (4), Me2OBF3, Et3NBH3, 和 Et2OBF3] 的气相负离子化学被研究使用流动余辉三重四极杆技术。使用 G2(MP2) 和 CBS-4 模型对 1-4 和相关物种进行了从头算 MO 计算。OH- 和配合物 1 之间的气相反应产生稳定的碳负离子 MeS(BH3)CH2- (1a)，在室温下的热条件下不会异构化为低能硼酸盐异构体 MeSCH2BH3- (1b) 和CH3CH2SBH3- (1c)。1a 的结构由串联质谱法和离子/分子反应确定。在 G2(MP2) 水平上，1a 重排到 1b 和 1c 的障碍计算分别为 29.3 和 27.6 kcal/mol。稳定的碳负离子 Me2N(BH3)CH2- (2a)、Me2P(BH3)CH2- (3a) 和 MeS(BF3)CH2-
• Kharchenko; Plakhotnik; Parkhomenko, Kinetics and Catalysis, 1989, vol. 29, # 4 pt 2, p. 821 - 824
  作者：Kharchenko、Plakhotnik、Parkhomenko、Kopanev、Sokolov

  DOI：——

  日期：——