N-hydroxyethylphthalimide | 22158-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxyethylphthalimide
• 英文别名: N-(1-Hydroxyethyl)phthalimid；N-hydroxyethyl-phthalimide；hydroxyethylphthalimide；Phthalimidoethanol；2-(1-hydroxyethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 22158-95-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: LRYPOQSSEAJZTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-235 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  332.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxyethylphthalimide 在 盐酸 、 水 、 氢溴酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 rac-1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Kaupp, Gerd; Matthies, Doris, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 7, p. 2387 - 2392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-chloroethyl)isoindoline-1,3-dione 在 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-hydroxyethylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Kaupp, Gerd; Matthies, Doris, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 7, p. 2387 - 2392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antithrombotic diamines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06025382A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  This application relates to the use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromboembolic disorder agents of diamines of formula I as defined herein. It also provides novel compounds of formula I, processes and intermediates for their preparation, and pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula I.

  该应用涉及将I式中所定义的二胺用作凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞性疾病药剂。它还提供了I式的新化合物，其制备方法和中间体，以及包含这些新化合物的药物配方。
• Process for the oxidation of alcohols to aldehydes and ketones in the presence of nitroxyl compounds as catalysts
  申请人：——

  公开号：US20030073871A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  An alcohol is oxidized to an aldehyde or a ketone in the presence of a nitroxyl compound as catalyst, wherein the alcohol to be oxidized is contained in an organic liquid phase, and is reacted in the presence of a nitroxyl compound with an aqueous phase comprising an oxidant. The reaction is carried out continuously at a contact time of the phases of from 0.1 s to a maximum of 15 minutes, with intensive mixing of the phases. The process produces high yields with low quantities of other oxidation byproducts.

  在一种含有亚硝基化合物作为催化剂的情况下，醇类被氧化为醛或酮，其中待氧化的醇类包含在有机液相中，并在含有氧化剂的水相中与亚硝基化合物一起反应。该反应在相接触时间从0.1秒到最多15分钟的情况下连续进行，同时对相进行强烈混合。该过程产生高产率，产生少量其他氧化副产物。
• Method and devices for the removal of psoralens from blood products
  申请人：——

  公开号：US20020115585A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Method for removing a pathogen-inactivating compound such as psoralen from a biological fluid such as blood or a blood product. One such method involves treating a blood product which contains a nucleic acid-containing pathogen to be inactivated. This method includes adding a pathogen-inactivating compound such as psoralen to the blood product; irradiating the psoralen and the blood product to form a mixture comprising the blood product, free psoralen, and low molecular weight psoralen photoproducts; and contacting the mixture with a hypercrosslinked resin to remove at least substantially all of the free psoralen and the low molecular weight psoralen photoproducts. A hypercrosslinked resin in this method preferably eliminates a wetting step that a number of other types of resins require before being used to adsorb the pathogen inactivating compound.

  从生物液体（如血液或血液制品）中去除一种病原体灭活化合物（如紫荆素）的方法。其中一种方法涉及处理含有核酸病原体的血液制品以进行灭活。该方法包括向血液制品中添加病原体灭活化合物（如紫荆素）；照射紫荆素和血液制品以形成含有血液制品、游离紫荆素和低分子量紫荆素光产物的混合物；并将该混合物与超交联树脂接触，以去除至少几乎所有的游离紫荆素和低分子量紫荆素光产物。在该方法中，超交联树脂优选地消除了其他类型的树脂在用于吸附病原体灭活化合物之前需要进行的浸润步骤。
• Process for preparing cyclic N-vinylacylamines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04511722A1

  公开（公告）日：1985-04-16

  Cyclic N-vinylacylamines are prepared by heating carbonic acid esters of cyclic N-2-hydroxyethylacylamines in the presence of a catalytic amount of alkali or alkaline earth metal compound having an alkaline reaction and subsequently distilling the reaction mixture. Cyclic N-vinylacylamines are valuable precursors for preparing plant protection agents and medicaments and serve as polymerization and copolymerization components for preparing plastics, surface coatings, paints and ion exchange materials.

  环状N-乙烯基酰胺是通过在碱性或碱土金属化合物的催化下加热环状N-2-羟乙基酰胺的碳酸酯制备的，随后蒸馏反应混合物。环状N-乙烯基酰胺是制备植物保护剂和药物的有价值的前体，并作为聚合和共聚合组分，用于制备塑料、表面涂料、油漆和离子交换材料。
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FARNESYL-TRANSFERASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1997030992A1

  公开（公告）日：1997-08-28

  (EN) This invention relates to compounds that inhibit farnesyl-protein transferase and ras protein farnesylation, thereby making them useful as anti-cancer agents. The compounds are also useful in the treatment of diseases, other than cancer, associated with signal transduction pathways operating through ras and those associated with proteins other than ras that are also post-translationally modified by the enzyme farnesyl protein transferase. The compounds may also act as inhibitors of other prenyl transferases, and thus be effective in the treatment of diseases associated with other prenyl modifications of proteins.(FR) La présente invention concerne des composés inhibant la farnésyl-transférase et la farnésylation de la protéine Ras, ce qui en fait d'utiles agents anticancéreux. Ces composés conviennent également particulièrement au traitement de maladies autres que le cancer, associées aux canaux de transduction de signaux par la protéine Ras, et de maladies associées à des protéines autres que les protéines Ras qui subissent une modification post-translationnelle sous l'effet de la farnésyl-transférase. Ces composés se comportent également comme inhibiteurs d'autres prényl-transférases, et peuvent de ce fait convenir au traitement d'affections associées à d'autres modifications prényl des protéines.

  （中文翻译）本发明涉及抑制法尼醇-蛋白质转移酶和ras蛋白质法尼醇化的化合物，因此使它们成为有用的抗癌剂。这些化合物还适用于治疗与ras信号转导途径以及其他被酶法尼醇蛋白质转移酶后翻译修饰的蛋白质相关的疾病，除了癌症。这些化合物还可以作为其他异戊二烯基转移酶的抑制剂，因此在治疗与其他蛋白质的异戊二烯基修饰相关的疾病方面也很有效。