3,4-dihydro-2-dimethylaminomethylene-7-methoxy-4-methyl-1(2H) naphthalenone | 209741-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3,4-dihydro-2-dimethylaminomethylene-7-methoxy-4-methyl-1(2H) naphthalenone
• 英文别名: 2-(dimethylaminomethylidene)-7-methoxy-4-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 209741-16-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: TZUSTIQTUPRNTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-4-methyl-1-tetralone 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 在 3,4-dihydro-2-dimethylaminomethylene-7-methoxy-4-methyl-1(2H) naphthalenone 、 silica 、 乙酸乙酯 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以to give 3,4-dihydro-2-dimethylaminomethylene-7-methoxy-4-methyl-1(2H) naphthalenone as a yellow oil (920 mg)的产率得到3,4-dihydro-2-dimethylaminomethylene-7-methoxy-4-methyl-1(2H) naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Fused polycyclic 2-aminopyrimidine derivatives

  摘要：

  化合物的名称为融合的多环2-氨基嘧啶，化学式为(1)：##STR1## 其中Ar为可选取代的芳香族或杂芳族基团；X为碳或氮原子；Y为碳或氮原子；Z为连接基团；A与X和Y结合形成可选取代的单环或双环芳香族或杂芳族基团；并描述了其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白酪氨酸激酶p56.sup.lck和p59.sup.fyn的有效和选择性抑制剂，并可用于预防和治疗免疫疾病、高增殖性疾病以及其他认为不适当的p56.sup.lck和/或p59.sup.fyn活性具有作用的疾病。

  公开号：

  US06057329A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-Methoxy-4-methyl-1-tetralone 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 在 3,4-dihydro-2-dimethylaminomethylene-7-methoxy-4-methyl-1(2H) naphthalenone 、 silica 、 乙酸乙酯 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以to give 3,4-dihydro-2-dimethylaminomethylene-7-methoxy-4-methyl-1(2H) naphthalenone as a yellow oil (920 mg)的产率得到3,4-dihydro-2-dimethylaminomethylene-7-methoxy-4-methyl-1(2H) naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Fused polycyclic 2-aminopyrimidine derivatives

  摘要：

  化合物的化学式为（1）：其中，Ar为可选取代的芳香或杂芳基；X为碳或氮原子；Y为碳或氮原子；Z为连接基；A与X和Y一起形成可选取代的单环或双环芳香或杂芳基；以及其盐、溶剂化物、水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白酪氨酸激酶p56lck和p59fyn的有效选择性抑制剂，并可用于预防和治疗免疫疾病、高增殖性疾病和其他与不适当的p56lck和/或p59fyn活性有关的疾病。

  公开号：

  US06599908B1