7-Methoxy-4-methyl-1-tetralone | 15149-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-Methoxy-4-methyl-1-tetralone
• 英文别名: 3,4-dihydro-7-methoxy-4-methyl-1(2H)-naphthalenone；7-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；7-Methoxy-4-methyl-tetralon-(1)；4-Methyl-7-methoxy-tetralon；7-Methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；7-Methoxy-4-methyl-1-tetralon；3,4-dihydro-7-methoxy-4-methyl-1-(2H) naphthalenone
• CAS: 15149-94-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: YSFUFOIPTBETHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-105 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-4-methyl-1-tetralone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 magnesium 作用下， 以 高氯酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-methoxy-1,4-dimethyltetraline
  参考文献：
  名称：

  Velusamy, T. P.; Rao, G. S. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 351 - 354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)-5-methyldihydrofuran-2(3H)-one 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 PPA 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-Methoxy-4-methyl-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Friedel-crafts丙二酸丙二酸乙酯与苯甲醚的缩合反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)80084-x

文献信息

• Studies on Aromatic Sesquiterpenes. XIII. Synthesis of Lacinilene A and Its Structural Isomer
  作者：Juichi Tanaka、Takashi Miyake、Noboru Iwasaki、Kazuo Adachi

  DOI：10.1246/bcsj.65.2851

  日期：1992.10

  Lacinilene A (6-norcadalen-7-ol) was synthesized from anisole through 6-norcalamenen-7-ol. 6-Nordaucalen-7-ol also synthesized.

  Lacinilene A（6-降菎烯-7-醇）是通过6-降菎烯-7-醇从茴香烃合成的。6-降道醇烯-7-醇也是合成的。
• Fused polycyclic 2-aminopyrimidine derivatives
  申请人：Celltech Therapeutics Limited

  公开号：US06057329A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  Fused polycyclic 2-aminopyrimidines of formula (1): ##STR1## wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; X is a carbon or nitrogen atom; Y is a carbon or nitrogen atom; Z is a linker group; A together with X and Y forms an optionally substituted monocyclic or bicyclic aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof are described. The compounds are potent and selective inhibitors of the protein tyrosine kinases p56.sup.lck and p59.sup.fyn and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate p56.sup.lck and/or p59.sup.fyn activity is believed to have a role.

  公式（1）的融合多环2-氨基嘧啶：其中Ar是一个可选择取代的芳香或杂环芳基；X是一个碳或氮原子；Y是一个碳或氮原子；Z是一个连接基团；A与X和Y一起形成一个可选择取代的单环或双环芳香或杂环芳基；以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白酪氨酸激酶p56.sup.lck和p59.sup.fyn的有效选择性抑制剂，并且在预防和治疗免疫性疾病、高增殖性疾病以及其他疾病中具有作用，这些疾病中不适当的p56.sup.lck和/或p59.sup.fyn活性被认为起作用。
• Catalytic activation of carbon–carbon bonds in cyclopentanones
  作者：Ying Xia、Gang Lu、Peng Liu、Guangbin Dong

  DOI：10.1038/nature19849

  日期：2016.11

  we report a general approach to the catalytic activation of C–C bonds in simple cyclopentanones and some cyclohexanones. The key to our success is the combination of a rhodium pre-catalyst, an N-heterocyclic carbene ligand and an amino-pyridine co-catalyst. When an aryl group is present in the C3 position of cyclopentanone, the less strained C–C bond can be activated; this is followed by activation of

  在化学工业中，感兴趣的分子主要基于碳骨架。在合成此类分子时，简单底物中碳-碳单键（C-C 键）的活化具有重要的战略意义：它提供了一种断开此类惰性键的方法，形成更活跃的连接（例如，碳和过渡金属之间的连接） ) 并最终生产出更多功能的脚手架。实现这种活化的挑战在于 C-C 键的动力学惰性和新形成的碳-金属键的相对弱点。最常见的策略从三元或四元碳环系统开始，其中应变释放提供了关键的热力学驱动力。然而，基于催化活化无应变 C-C 键的广泛有用的方法已被证明难以捉摸，因为解理过程在能量上不太有利。在这里，我们报告了在简单的环戊酮和一些环己酮中催化活化 C-C 键的一般方法。我们成功的关键是铑预催化剂、N-杂环卡宾配体和氨基-吡啶助催化剂的组合。当环戊酮的 C3 位存在芳基时，可以激活应变较小的 C-C 键；随后活化芳基中的碳氢键，从而有效合成功能化的 α-四氢萘酮——有机合成中常见的结构基序和通用构
• Evolution of a Short and Stereocontrolled Synthesis of (+)-7,20-Diisocyanoadociane
  作者：Philipp C. Roosen、Alexander S. Karns、Bryan D. Ellis、Christopher D. Vanderwal

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02700

  日期：2022.1.21

  account of the development of a concise and highly stereoselective synthesis of (+)-7,20-diisocyanoadociane (DICA)─a structurally complex isocyanoditerpene with potent antiplasmodial activity─is described. The strategy that evolved relies on the rapid construction of unsaturated tricyclic precursors designed to undergo stereocontrolled Birch reductions and a subsequent “bay ring” formation to generate

  详细介绍了 (+)-7,20-二异氰基二萜 (DICA)（一种结构复杂的异氰二萜，具有强大的抗疟原虫活性）的简明和高度立体选择性合成的发展。进化的策略依赖于不饱和三环前体的快速构建，这些前体设计用于进行立体控制的 Birch 还原和随后的“湾环”形成以生成异环两性烷核心。本报告分为三个部分：(1) 描述最初的战略和将我们的努力集中在通往 DICA 核心的单一路线上的结果，(2) 讨论实现第一代正式计划所需的精确编排(±)-DICA 的合成，
• Chiurdoglu,G.; Delsemme,D., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1961, vol. 70, p. 5 - 28
  作者：Chiurdoglu,G.、Delsemme,D.

  DOI：——

  日期：——