(Z)-3-Benzylamino-3-methylsulfanyl-1-p-tolyl-propenone | 91076-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-Benzylamino-3-methylsulfanyl-1-p-tolyl-propenone
• CAS: 91076-82-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NOS
• 分子量: 297.421
• InChiKey: FAMGRRBIGWJBOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-Benzylamino-3-methylsulfanyl-1-p-tolyl-propenone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到3-N-benzylamino-5-p-tolylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Vishwakarma, J. N.; Chowdhury, B. K. Roy; Ila, H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 472 - 476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-3,3-二(甲硫基)-2-丙烯-1-酮 、 苄胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-3-Benzylamino-3-methylsulfanyl-1-p-tolyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  PhIO 介导的氧化 C=C 键断裂和重组装成高度官能化的恶唑酮

  摘要：

  已经报道了一种高效的 PhIO 介导的氧化 C=C 键断裂和烯胺酮向恶唑酮的重新组装，具有高区域选择性。DFT计算表明反应通过氧原子转移、C=C键断裂、烷硫基迁移和重组级联进行。该策略的突出特点是高原子和步骤经济，在一锅中形成五个键并在温和条件下生成高价值的恶唑酮骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04326

文献信息

• 2-烷硫基烯酰胺衍生物及其合成方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN105693574B

  公开（公告）日：2017-12-19

  本发明公开了一种2‑烷硫基烯酰胺衍生物及其合成方法。以1‑烷硫基‑1‑胺基‑1‑烯‑3‑酮与醋酸碘苯为起始原料，在有溶剂或无溶剂碾磨条件下，通过3‑位醋酸根化、1,3‑羰基迁移与2,3‑烷硫基迁移反应，一步生成2‑烷硫基烯酰胺衍生物，所得酰胺衍生物能够发生进一步的转化生成功能化产物。该方法原料易得、操作简便、合成反应条件温和、效率高、底物适应性广、产物立体选择性好、官能团具有多样性。
• 2-亚胺(3H)多取代呋喃或噻吩衍生物及其合 成
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN108148021B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明公开了一种2‑亚胺(3H)多取代呋喃(或噻吩)衍生物及其合成方法。以1‑烷硫基‑1‑胺基‑1‑烯‑3‑酮(或硫酮)和对甲苯磺酰腙为起始原料，铜盐为催化剂、在碱性加热条件下，通过环化及卡宾插入反应，一步生成2‑亚胺(3H)多取代呋喃(或噻吩)衍生物，所得2‑亚胺呋喃衍生物能够发生进一步的转化生成丁内酯衍生物或开环形成酮酯结构产物。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和、反应效率高，产物立体选择性好、其官能团具有多样性。
• 一种氟烷基取代的二氢异喹啉衍生物及其合成方法
  申请人：齐鲁工业大学

  公开号：CN113735771A

  公开（公告）日：2021-12-03

  本发明涉及一种氟烷基取代的二氢异喹啉衍生物及其合成方法，该方法以易制备、具有结构多样性和多反应中心的烯胺酮衍生物和六氟异丙醇为原料，一步实现氟烷基取代的二氢异喹啉衍生物的合成，所得多取代二氢异喹啉衍生物能够进一步转化生成功能化产物。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和、反应效率高，其官能团具有多样性。
• Rahman, A.; Chakrasali, R. T.; Ila, H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 463 - 465
  作者：Rahman, A.、Chakrasali, R. T.、Ila, H.、Junjappa, H.

  DOI：——

  日期：——