p-<(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)carbamoyl>benzenesulfonamide | 87013-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-<(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)carbamoyl>benzenesulfonamide
• 英文别名: p-[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)carbamoyl]benzenesulfonamide；3,5-dimethyl-N-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-1-carboxamide
• CAS: 87013-81-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 294.334
• InChiKey: MUMAULQMMMFCJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-<(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)carbamoyl>benzenesulfonamide 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-bromo-N-[4-(cyclohexylcarbamoylsulfamoyl)phenyl]-3,5-dimethylpyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些1-取代的3,5-二甲基吡唑类的抗糖尿病活性。

  摘要：

  制备了几种新的1-取代的3,5-二甲基吡唑类作为降血糖药进行测试。发现其中许多含有对位取代的1-羰基苯基脲和对位取代的1-氨基甲酰基苯磺酰脲衍生物具有有效的降血糖活性。

  DOI：

  10.1021/jm00365a023
• 作为产物：
  描述：

  4-(sulfonylphenyl)carbamic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 反应 3.0h， 生成 p-<(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)carbamoyl>benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一些1-取代的3,5-二甲基吡唑类的抗糖尿病活性。

  摘要：

  制备了几种新的1-取代的3,5-二甲基吡唑类作为降血糖药进行测试。发现其中许多含有对位取代的1-羰基苯基脲和对位取代的1-氨基甲酰基苯磺酰脲衍生物具有有效的降血糖活性。

  DOI：

  10.1021/jm00365a023

文献信息

• SOLIMAN, R.;DARWISH, S. A. S., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 11, 1659-1663
  作者：SOLIMAN, R.、DARWISH, S. A. S.

  DOI：——

  日期：——