(4-bromophenyl)(4-methoxyphenyl)tellane | 79402-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-bromophenyl)(4-methoxyphenyl)tellane
• 英文别名: 4-bromophenyl(4-methoxyphenyl)telluride；1-bromo-4-(4-methoxyphenyl)tellanylbenzene
• CAS: 79402-10-1
• 化学式: C₁₃H₁₁BrOTe
• 分子量: 390.734
• InChiKey: UQKTTZLSWSOXLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)TeCl3 在 亚磷酸二甲酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (4-bromophenyl)(4-methoxyphenyl)tellane
  参考文献：
  名称：

  温和条件下芳基碲酸钠合成二芳基碲化物

  摘要：

  我们开发了一种高效的新方案来形成 C−Te 键，从而产生对称和不对称的二芳基碲化物。该方案使用芳基碲酸钠，它可以很容易地由低成本的芳基碲化物三氯化物和 NaOH 制备。该合成涉及在 (MeO) 2 P(O)H 存在下使用芳基亚碲酸钠和芳基偶氮砜作为起始原料。使用该方法可以以中等至良好的产率获得多种二芳基碲化物。重要的是，这种创新方案消除了对传统的高毒性芳基碲化试剂（例如二芳基二碲化物和元素碲）的需求。该研究将为碲化物的合成带来新的活力。

  DOI：

  10.1002/asia.202300993

文献信息

• Synthesis of symmetrical and unsymmetrical tellurides <i>via</i> silver catalysis
  作者：Bruna Goldani、Manoela do Sacramento、Eder J. Lenardão、Ricardo F. Schumacher、Thiago Barcellos、Diego Alves

  DOI：10.1039/c8nj01998c

  日期：——

  cross-coupling reaction of diaryl ditellurides with aryl boronic acids catalyzed by AgNO3. The general applicability and wide substrate scope make this an interesting method for the synthesis of a series of symmetrical and unsymmetrical diaryl tellurides. This silver-catalyzed protocol tolerates a variety of diaryl ditellurides as well as aryl boronic acids by using only 10 mol% of AgNO3 to provide the desired

  我们在这里描述了一种简单有效的方法，用于二芳基二碲化物与AgNO 3催化的芳基硼酸的交叉偶联反应。通用性和广泛的底物范围使该方法成为合成一系列对称和不对称二芳基碲化物的有趣方法。该银催化的方案通过仅使用10 mol％的AgNO 3来耐受多种二芳基二碲化物和芳基硼​​酸，从而以高收率提供所需的产物。通过高分辨率质谱分析提出了该反应机理，并可以检测出活性的（PhTe）2 Ag III中间体。
• A convenient and efficient copper-catalyzed synthesis of unsymmetrical and symmetrical diaryl chalcogenides from arylboronic acids in ethanol at room temperature
  作者：Amit Kumar、Sangit Kumar

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.030

  日期：2014.3

  A simple and convenient approach for the synthesis of unsymmetrical diaryl chalcogenides (Te, Se, and S) has been developed by copper-catalyzed cross-coupling reaction of organoboronic acid with diaryl dichalcogenide in ethanol using NaBH4 in air or oxygen. The present methodology is highly practical for the synthesis of unsymmetrical diaryl tellurides with various functionalities such as -NO2, -F, -Br, and -COOH that have been obtained in good to excellent yields. Methodology is also effective for the synthesis of unsymmetrical diaryl selenides and sulfides. Moreover, symmetrical diaryl selenides have also been obtained from arylboronic acids using elemental selenium powder under optimized reaction conditions. The use of NaBH4 is the key for the development of milder reaction conditions, which enable the construction of unsymmetrical diaryl chalcogenides from boronic acid substrates in ethanol at room temperature. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• LEY S. V.; MEERHOLZ C. A.; BARTON D. H. R., TETRAHEDRON, 1981, 37, SUPPL. NO 9, 213-223
  作者：LEY S. V.、 MEERHOLZ C. A.、 BARTON D. H. R.

  DOI：——

  日期：——