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苯甲酸-(2,4,6-三氯-苯胺) | 57105-71-2

中文名称
苯甲酸-(2,4,6-三氯-苯胺)
中文别名
——
英文名称
benzoic acid-(2,4,6-trichloro-anilide)
英文别名
Benzoesaeure-(2,4,6-trichlor-anilid);2',4',6'-Trichlorobenzanilide;N-(2,4,6-trichlorophenyl)benzamide
苯甲酸-(2,4,6-三氯-苯胺)化学式
CAS
57105-71-2
化学式
C13H8Cl3NO
mdl
MFCD00028597
分子量
300.572
InChiKey
RQJCQDLMPOUCPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • In situ generated Pd(0) nanoparticles stabilized by bis(aryl)acenaphthenequinone diimines as catalysts for aminocarbonylation reactions in water
    作者:P. Wójcik、V. Rosar、A. Gniewek、B. Milani、A.M. Trzeciak
    DOI:10.1016/j.molcata.2016.10.025
    日期:2016.12
    Abstract Aminocarbonylation of aryl iodides with aromatic and aliphatic amines, leading to formation of the corresponding amides, was efficiently carried out in water under 1 atm of CO using palladium nanoparticles (Pd NPs) formed in situ from [PdCl2(Ar2-BIAN)] complexes. The role of Ar2-BIAN ligands in the stabilization of Pd NPs was evidenced. The nature of the catalytically active species was confirmed
    摘要 使用由 [PdCl2(Ar2-BIAN)] 配合物原位形成的纳米粒子 (Pd NPs) 在 1 atm CO 的中有效地进行芳基化物与芳香族和脂肪族胺的基羰基化反应,从而形成相应的酰胺。 . 证明了 Ar2-BIAN 配体在稳定 Pd NPs 中的作用。催化活性物质的性质通过中毒实验得到证实,这突出表明催化剂实际上是 Pd NPs 的形式,而不是可溶性配合物。在碘苯与取代的苯胺基羰基化中,获得了良好收率的酰胺,尽管由于苯胺邻位上存在取代基而降低了活性。另一方面,在与脂肪胺的反应中,除了酰胺之外,还形成了α-酮酰胺。在等摩尔量的 PhI 和胺下,通过将 CO 压力增加到 10 个大气压来增加对 α-酮酰胺的选择性。Pd NPs 在催化反应后成功回收,并在随后的五次运行中回收,在第四次循环后活性仅略有下降。
  • Chapman, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1748
    作者:Chapman
    DOI:——
    日期:——
  • Miyazawa, Etsuko; Sakamoto, Takeshi; Kikugawa, Yasuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1998, # 1, p. 7 - 12
    作者:Miyazawa, Etsuko、Sakamoto, Takeshi、Kikugawa, Yasuo
    DOI:——
    日期:——
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