1H-Indol-2-one, 2,3-dihydro-3-(2,6-dimethylphenylimino)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1H-Indol-2-one, 2,3-dihydro-3-(2,6-dimethylphenylimino)-
• 英文别名: 3-(2,6-dimethylphenyl)imino-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00433714
• 分子量: 250.3
• InChiKey: VJEYXGVMFJVREE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Indol-2-one, 2,3-dihydro-3-(2,6-dimethylphenylimino)- 、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 tin 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以138 mg的产率得到ethyl 2-((3-((2,6-dimethylphenyl)amino)-2-oxoindolin-3-yl)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  锡粉促进一锅合成3螺合或3,3'-二取代的2-氧吲哚†

  摘要：

  在存在下，由靛红，酰肼或芳香胺，2-（溴甲基）丙烯酸酯和锡粉的一锅反应，开发了一种方便有效的3-螺氧并吲哚衍生物或3,3'-二取代的羟吲哚的结构方法。催化量的布朗斯台德酸或路易斯酸。该方法避免了使用有毒的锡烷，并且易于操作。还证明了酰肼比胺更有利于分子内环化。

  DOI：

  10.1039/c6ob01487a
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 2,6-二甲基苯胺 在 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1H-Indol-2-one, 2,3-dihydro-3-(2,6-dimethylphenylimino)-
  参考文献：
  名称：

  锡粉促进一锅合成3螺合或3,3'-二取代的2-氧吲哚†

  摘要：

  在存在下，由靛红，酰肼或芳香胺，2-（溴甲基）丙烯酸酯和锡粉的一锅反应，开发了一种方便有效的3-螺氧并吲哚衍生物或3,3'-二取代的羟吲哚的结构方法。催化量的布朗斯台德酸或路易斯酸。该方法避免了使用有毒的锡烷，并且易于操作。还证明了酰肼比胺更有利于分子内环化。

  DOI：

  10.1039/c6ob01487a

文献信息

• Khan, Khalid Mohammed; Mughal, Uzma Rasool; Ambreen, Nida, Letters in drug design and discovery, 2010, vol. 7, # 10, p. 716 - 720
  作者：Khan, Khalid Mohammed、Mughal, Uzma Rasool、Ambreen, Nida、Rama, Nasim Hasan、Naz, Farzana、Perveen, Shahnaz、Choudhary, Muhammad Iqbal

  DOI：——

  日期：——
• Tin powder-promoted one-pot synthesis of 3-spiro-fused or 3,3′-disubstituted 2-oxindoles
  作者：Juanjuan Wang、Danfeng Huang、Ke-Hu Wang、Xiansha Peng、Yingpeng Su、Yulai Hu、Ying Fu

  DOI：10.1039/c6ob01487a

  日期：——

  oxindoles has been developed from one-pot reactions of isatins, hydrazides or aromatic amines, 2-(bromomethyl)acrylic ester and tin powder in the presence of a catalytic amount of Brønsted or Lewis acid. The method avoids the use of toxic stannanes and allows easy operation. It is also proved that hydrazides are more favorable for intramolecular cyclization than amines.

  在存在下，由靛红，酰肼或芳香胺，2-（溴甲基）丙烯酸酯和锡粉的一锅反应，开发了一种方便有效的3-螺氧并吲哚衍生物或3,3'-二取代的羟吲哚的结构方法。催化量的布朗斯台德酸或路易斯酸。该方法避免了使用有毒的锡烷，并且易于操作。还证明了酰肼比胺更有利于分子内环化。