N-(2,6-二甲基苯基)环己亚胺 | 85385-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,6-二甲基苯基)环己亚胺
• 英文名称: N-cyclohexylidene-2,6-dimethyl-aniline
• 英文别名: N-Cyclohexyliden-2,6-dimethyl-anilin；Cyclohexanon-(2,6-dimethyl-phenylimin)；N-cyclohexylidene-2,6-dimethylaniline；N-(2,6-Dimethylphenyl)cyclohexanimine
• CAS: 85385-03-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: MMJFENIZJCSWOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-二甲基苯基)环己亚胺 在 氢氧化钾 、 三氯硅烷 作用下， 生成 N-cyclohexyl-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  用二氯和三氯硅烷轻松还原某些席夫碱

  摘要：

  在催化量的BF3·Et2O存在下，三氯硅烷对N-[(3-甲氧基-2-噻吩基)亚甲基]-2,6-二甲基苯胺(2)的还原反应顺利进行。三氯硅烷/BF3·Et2O组合适用于各种席夫碱的还原。在二氯硅烷的情况下，2 的还原在没有任何催化剂的情况下以 90% 的产率进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3466
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 2,6-二甲基苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2,6-二甲基苯基)环己亚胺
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）和Ni（II）与新型环状α-二苯基膦基-酮亚胺配合物的合成，表征和催化活性。2,6-二异丙基-N-（2-二苯基膦基-环戊叉基）苯胺和2,6-二异丙基-N-（2-二苯基膦基-环己叉基）苯胺的晶体结构

  摘要：

  通过使相应的亚胺去质子化并随后与氯二苯基膦反应，已经合成了新的环状α-二苯基膦基-酮亚胺。讨论了含有环戊叉基和环己叉基主链的两种化合物的晶体结构。这些二齿磷-氮（P的反应∧ N）与（COD）的Pd（CH配体3）氯通向通式的中性配合物（P ∧ N）的Pd（CH 3）氯，其已经与AgSbF反应6至产生式[（P∧N）Pd（CH 3）（NCCH 3）] SbF 6的阳离子配合物。这些配体与（1,2-二甲氧基乙烷）NiBr 2的反应生成中性镍（II）络合物，已通过IR和元素分析对其进行了表征。阳离子Pd（II）配合物以及MAO活化的中性镍（II）配合物已被用作乙烯低聚催化剂。阳离子钯（II）配合物表现出TOF的标记压力的依赖性，具有α烯烃馏分和舒尔茨-弗洛里α-根据已知的类似络合物的机理可以解释的-值。通过增加亚胺上取代基的空间体积，或通过使用具有环己叉基或环庚叉基骨架而不是环戊叉基的配体，可以观察

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01903-4

文献信息

• Ketoform reaction. Synthesis of hindered imines from 2,6-dialkylanilines and ketones
  作者：John T Lai

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00159-4

  日期：2002.3

  Hindered imines are synthesized from 2,6-dialkylanilines, ketones, chloroform and sodium hydroxide in a phase-transfer catalyzed reaction.

  受阻的亚胺由2,6-二烷基苯胺，酮，氯仿和氢氧化钠在相转移催化的反应中合成。
• Synthesis, characterisation and catalytic activity of Pd(II) and Ni(II) complexes with new cyclic α-diphenylphosphino-ketoimines. Crystal structure of 2,6-diisopropyl-N-(2-diphenylphosphino-cyclopentylidene)aniline and of 2,6-diisopropyl-N-(2-diphenylphosphino-cyclohexylidene)aniline
  作者：Wilhelm Keim、Stefan Killat、Cosimo F Nobile、Gian Paolo Suranna、Ulli Englert、Ruimin Wang、Stefan Mecking、Dirk Lucas Schröder

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01903-4

  日期：2002.11

  phosphorus–nitrogen (P∧N) ligands with (cod)Pd(CH3)Cl leads to neutral complexes of the general formula (P∧N)Pd(CH3)Cl which have been reacted with AgSbF6 to yield cationic complexes of formula [(P∧N)Pd(CH3)(NCCH3)]SbF6. Reaction of these ligands with (1,2-dimethoxyethane)NiBr2 yields neutral nickel(II) complexes that have been characterised by IR and elemental analysis. Cationic Pd(II) complexes as well as MAO-activated

  通过使相应的亚胺去质子化并随后与氯二苯基膦反应，已经合成了新的环状α-二苯基膦基-酮亚胺。讨论了含有环戊叉基和环己叉基主链的两种化合物的晶体结构。这些二齿磷-氮（P的反应∧ N）与（COD）的Pd（CH配体3）氯通向通式的中性配合物（P ∧ N）的Pd（CH 3）氯，其已经与AgSbF反应6至产生式[（P∧N）Pd（CH 3）（NCCH 3）] SbF 6的阳离子配合物。这些配体与（1,2-二甲氧基乙烷）NiBr 2的反应生成中性镍（II）络合物，已通过IR和元素分析对其进行了表征。阳离子Pd（II）配合物以及MAO活化的中性镍（II）配合物已被用作乙烯低聚催化剂。阳离子钯（II）配合物表现出TOF的标记压力的依赖性，具有α烯烃馏分和舒尔茨-弗洛里α-根据已知的类似络合物的机理可以解释的-值。通过增加亚胺上取代基的空间体积，或通过使用具有环己叉基或环庚叉基骨架而不是环戊叉基的配体，可以观察
• Novel N-(1-alkenyl)-chloroacetanilides as herbicides and plant growth
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04599448A1

  公开（公告）日：1986-07-08

  N-(Alkenyl)-chloroacetanilides of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R.sup.2 represents a hydrogen atom or an alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl or benzyl group, R.sup.3 represents a hydrogen atom or an alkyl, alkenyl, alkoxy, alkoxyalkyl, alkylcarbonyl, alkylcarbonyl-alkyl, alkoxycarbonyl or alkoxycarbonylalkyl group, or R.sup.1 and R.sup.2, together with the C.dbd.C double bond, represent an optionally substituted mono-unsaturated or polyunsaturated ring which can also contain heteroatoms, or R.sup.2 and R.sup.3, together with the adjacent carbon atom, represent an optionally substituted, saturated or unsaturated ring which can also contain heteroatoms and/or a carbonyl group, or R.sup.2 and R.sup.3 together represent a radical of the formula ##STR2## wherein R.sup.6 represents a hydrogen atom or an alkyl group and R.sup.7 represents an alkyl or phenyl group and X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 independently of one another represent a hydrogen or halogen atom or an alkyl group, which possess herbicidal and plant growth regulating properties.

  化学式为##STR1##的N-(烯烃基)-氯乙酰苯胺，其中R.sup.1代表氢原子或烷基，R.sup.2代表氢原子或烷基、烷氧基、烷氧基烷基、羟基烷基或苄基，R.sup.3代表氢原子或烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、烷基羰基、烷基羰基-烷基、烷氧羰基或烷氧羰基烷基，或者R.sup.1和R.sup.2连同C.dbd.C双键一起代表可选择取代的单不饱和或多不饱和环，该环也可以含有杂原子，或者R.sup.2和R.sup.3连同相邻的碳原子一起代表可选择取代的饱和或不饱和环，该环也可以含有杂原子和/或羰基，或者R.sup.2和R.sup.3一起代表化学式##STR2##的基团，其中R.sup.6代表氢原子或烷基，R.sup.7代表烷基或苯基，而X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3彼此独立地代表氢原子或卤素原子或烷基的化合物，具有除草和植物生长调节性质。
• N-(1-Alkenyl)-chloressigsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0065712A2

  公开（公告）日：1982-12-01

  Neue N-(1-Alkenyl)-chloressigsäureanilide der Formel in welcher R1 für Wasserstoff oder Alkyl steht, R2 für Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, Hydroxyalkyl oder Benzyl steht, R3 für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, Alkylcarbonyl, Alkylcarbonylalkyl, Alkoxycarbonyl oder Alkoxycarbonylalkyl steht, oder R1 und R2 gemeinsam mit der C=C-Doppelbindung für einen gegebenenfalls substituierten, einfach oder mehrach ungesättigten Ring stehen, der auch Heteroatome und/oder eine Carbonyl-Gruppe enthalten kann, oder R2 und R3 gemeinsam mit dem angrenzenden Kohlenstoffatom für einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten Ring stehen, der auch Heteroatome enthalten kann, oder R2 und R3 gemeinsam für den Rest der Formel stehen, worin R6 für Wasserstoff oder Alkyl steht und R7 für Alkyl oder Phenyl steht, und X1, X2 und X3 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl oder Halogen stehen, ein Verfahren zur Herstellung der N-(1-Alkenyl)-chloressig- säureanilide der Formel (I) und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren.

  新的 N-(1-烯基)-氯乙酸苯胺，其式如下 其中 R1是氢或烷基 R2 是氢、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、羟基烷基或苄基、 R3 是氢、烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、烷基羰基、烷基羰基烷基、烷氧基羰基或烷氧基羰基烷基，或 R1 和 R2 与 C=C 双键一起代表一个任选取代的单不饱和或多不饱和环，其中还可能含有杂原子和/或一个羰基，或 R2 和 R3 与邻近碳原子一起代表一个任选取代的饱和或不饱和环，其中可能还含有杂原子，或 R2 和 R3 共同代表式中的基团 其中 R6 代表氢或烷基 R7 代表烷基或苯基，以及 X1、X2 和 X3 各自代表氢、烷基或卤素、 一种制备式 (I) 的 N-(1-烯基)-氯乙酸苯胺及其用作除草剂和植物生长调节剂的工艺。
• Wepster, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1954, vol. 73, p. 809,815
  作者：Wepster

  DOI：——

  日期：——